Вход
О ведении единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств ЕАЭС
Коллегия ЕЭК вводит в действие общий процесс "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза". Новые участники могут присоединиться к данному процессу в соответствии с порядком, который утвержден решением от 25 октября 2016 г. N 123.
Распоряжение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты опубликования на сайте ЕАЭС.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.