Вход
Коллегия ЕЭК вводит в действие общий процесс "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств".
Новые участники могут присоединиться к данному процессу в соответствии с порядком, который утвержден решением от 25 октября 2016 г. N 125.
Распоряжение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты опубликования на сайте ЕАЭС.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.