Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2008 г. N 175н
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов"
В соответствии со статьей 14 Закона Российской Федерации "О донорстве крови и ее компонентов" (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 28, ст. 1064; Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 19, ст. 2024; 2001, N 17, ст. 1638; 2004, N 35, ст. 3607; 2007, N 1 (1 ч.), ст. 21) и в целях совершенствования порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов приказываю:
Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября 2001 г. N 3009) согласно приложению.
Министр |
Т.А. Голикова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 мая 2008 г.
Регистрационный N 11679
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с внесением изменений в Закон РФ "О донорстве крови и ее компонентов" уточняется порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов.
Донором может быть дееспособный гражданин в возрасте от 18 лет (ранее - от 18 до 60 лет).
До направления к врачу-трансфизиологу у донора должны измерить вес, температуру тела, артериальное давление, определить ритмичность и частоту пульса. Ранее это делал сам врач.
Если в отношении донора у врача возникает подозрение на наркоманию или на поведение, приводящее к риску заражения инфекцией, передаваемой с кровью, донор отводится от донорства.
Объем плазмосдач в год не может превышать 12 л без учета консерванта (до этого консервант учитывался).
Установлено, что в отделении заготовки крови и ее компонентов должны оформляться этикетки на компонент крови и на кровь (плазму) на проведение скрининга. На этикетках ставится штрих-код.
Предусмотрен новый вид донорства - сдача плазмы для фракционирования. В этом случае кровь обязательно тестируют на поверхностный антиген вируса гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1, ВИЧ-2 и к возбудителю сифилиса. При положительных результатах тестов плазму уничтожают.
Внесены некоторые изменения в форму анкеты донора. Так, при заполнении анкеты лицо должно согласиться на использование сданной им крови (плазмы) так, как это необходимо больным людям, и подтвердить некоторые дополнительные факты (например, что все вопросы анкеты прочитаны и поняты, лицо осведомлено о возможных незначительных реакциях организма при взятии крови, не являющихся следствием ошибки персонала). Если лицо относится к группе риска по распространению вирусов гепатита В, С, ВИЧ и других болезней, то оно должно дать согласие не сдавать кровь (плазму) для других людей.
Из перечня абсолютных показаний к донорству исключена принадлежность лица к группе риска.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2008 г. N 175н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 мая 2008 г.
Регистрационный N 11679
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 24 мая 2008 г. N 111
Постановлением Правительства России от 4 июля 2020 г. N 986 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.