Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ДОКУМЕНТ

Статья 56. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов

Статья 56. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов

ГАРАНТ:

См. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности, утвержденные Министерством здравоохранения РФ от 24 июля 1997 г.

Информация об изменениях:

Часть 1 изменена с 1 марта 2025 г. - Федеральный закон от 30 декабря 2021 г. N 463-ФЗ

См. будущую редакцию

Часть 1 изменена с 1 сентября 2023 г. - Федеральный закон от 5 декабря 2022 г. N 502-ФЗ

См. будущую редакцию

1. Изготовление лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляется по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Информация об изменениях:

Часть 2 изменена с 1 сентября 2023 г. - Федеральный закон от 5 декабря 2022 г. N 502-ФЗ

См. будущую редакцию

2. При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, используются фармацевтические субстанции, включенные соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения и государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения в установленном порядке. Не допускается изготовление аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.

Информация об изменениях:

Часть 3 изменена с 1 сентября 2023 г. - Федеральный закон от 5 декабря 2022 г. N 502-ФЗ

См. будущую редакцию

3. Маркировка лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и оформление таких препаратов должны соответствовать правилам, указанным в части 1 настоящей статьи.

Информация об изменениях:

Часть 4 изменена с 1 сентября 2023 г. - Федеральный закон от 5 декабря 2022 г. N 502-ФЗ

См. будущую редакцию

4. Аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, несут ответственность за несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов в соответствии с законодательством Российской Федерации.

ГАРАНТ:

См. комментарии к статье 56 настоящего Федерального закона