Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Правительства РФ от 21 марта 2011 г. N 181 "О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (с изменениями и дополнениями)

Постановление Правительства РФ от 21 марта 2011 г. N 181
"О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"

С изменениями и дополнениями от:

8 декабря 2011 г., 2 апреля, 4, 26 сентября 2012 г., 1 марта 2013 г., 29 декабря 2016 г., 27 июня 2017 г., 18 октября 2018 г., 22 октября 2020 г., 2 ноября 2024 г.

 

Правительство Российской Федерации постановляет:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

1. Утвердить прилагаемые:

Положение о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами - членами Евразийского экономического союза;

Положение о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися членами Евразийского экономического союза.

2. Признать утратившими силу:

абзац второй пункта 1 постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 г. N 527 "О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 35, ст. 4310) и Положение, утвержденное указанным постановлением;

пункт 20 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 108 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 9, ст. 1101);

постановление Правительства Российской Федерации от 23 июня 2009 г. N 527 "О внесении изменений в Положение о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 26, ст. 3201);

пункт 3 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 г. N 255 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 17, ст. 2100);

пункт 41 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2010 г. N 1002 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 52, ст. 7080).

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

В. Путин

 

Москва

21 марта 2011 г.

N 181

 

Информация об изменениях:

Наименование изменено с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

Положение
о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами - членами Евразийского экономического союза
(утв. постановлением Правительства РФ от 21 марта 2011 г. N 181)

С изменениями и дополнениями от:

8 декабря 2011 г., 2 апреля, 4 сентября, 26 сентября 2012 г., 1 марта 2013 г., 29 декабря 2016 г., 27 июня 2017 г., 18 октября 2018 г., 22 октября 2020 г., 2 ноября 2024 г.

 

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

1. Настоящее Положение устанавливает порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации (далее - ввоз (вывоз)) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (в том числе отдельно расфасованных и входящих в состав консолидированных грузов, диагностических, лабораторных и иных наборов), внесенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - перечень), при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами - членами Евразийского экономического союза.

Информация об изменениях:

Пункт 2 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

2. Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в списки I и II перечня, а также прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (далее - прекурсоры), внесенных в список I и таблицу I списка IV перечня, при наличии соответствующей лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений осуществляется федеральным государственным бюджетным образовательным учреждением высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" для использования в научных, учебных целях и в экспертной деятельности и государственными унитарными предприятиями.

Ввоз (вывоз) психотропных веществ, внесенных в список III перечня, осуществляется юридическими лицами, имеющими соответствующую лицензию на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также на культивирование наркосодержащих растений.

Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в список I перечня, допускается только для их использования в научных и учебных целях, а также в экспертной деятельности.

3. Ввоз (вывоз) прекурсоров, внесенных в таблицы II и III списка IV перечня, осуществляется юридическими лицами.

4. Для осуществления ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров юридическим лицом (далее - заявитель) должны быть получены:

Информация об изменениях:

Подпункт "а" изменен с 8 июля 2017 г. - Постановление Правительства РФ от 27 июня 2017 г. N 754

См. предыдущую редакцию

а) разрешение Министерства внутренних дел Российской Федерации на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров (далее - разрешение);

ГАРАНТ:

См. Административный регламент МВД России по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений МВД России на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденный приказом МВД России от 26 сентября 2022 г. N 705

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 18 сентября 2012 г. - Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882

См. предыдущую редакцию

б) сертификат Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, если они являются лекарственными средствами (далее - сертификат).

ГАРАНТ:

См. Административный регламент Росздравнадзора по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами, утвержденный приказом Росздравнадзора от 15 мая 2019 г. N 3588

Информация об изменениях:

Пункт 5 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

5. Форма разрешения устанавливается Министерством внутренних дел Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет ведение реестра выданных сертификатов в ведомственной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее - реестр сертификатов). Сведения из реестра сертификатов размещаются в открытом доступе на официальном сайте Службы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" с соблюдением требований законодательства Российской Федерации о коммерческой и иной охраняемой законом тайне.

Подтверждением наличия сертификата является запись в реестре сертификатов.

Регистрационный номер присваивается сертификату с использованием единого реестра учета лицензий (разрешений), являющегося подсистемой федеральной государственной информационной системы "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)".

Выписка из реестра сертификатов формируется автоматически в форме электронного документа одновременно с внесением записи в реестр сертификатов и направляется в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал).

На выписку из реестра сертификатов наносится двухмерный штриховой код (QR-код), с помощью которого обеспечивается переход на страницу официального сайта Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащую сведения из реестра сертификатов.

Форма выписки из реестра сертификатов, форма уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче сертификата, состав сведений для включения в реестр сертификатов утверждаются Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Информация об изменениях:

Пункт 6 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

6. Срок действия разрешения и сертификата не может превышать наименьший срок действия одного из документов, предусмотренных абзацами вторым и третьим пункта 7 1 настоящего Положения, но не должен быть более 1 года со дня выдачи разрешения и сертификата. В случае если в отношении наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров введены временные количественные ограничения на ввоз (вывоз), срок действия разрешений и сертификатов ограничивается сроком окончания указанных количественных ограничений.

Информация об изменениях:

Пункт 7 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

7. Для получения разрешения заявитель подает в Министерство внутренних дел Российской Федерации заявление в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или информационной системы "Одно окно" в сфере внешнеторговой деятельности (далее - система "Одно окно").

Для получения сертификата заявитель подает в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения заявление в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале.

Информация об изменениях:

Положение дополнено пунктом 7 1 с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

7 1. К заявлениям, указанным в пункте 7 настоящего Положения, прилагаются копии следующих документов:

разрешение компетентного органа государства-импортера на ввоз на его территорию конкретной партии наркотических средств, находящихся под международным контролем в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года, психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года, или прекурсоров, находящихся под международным контролем в соответствии Конвенцией Организации Объединенных Наций о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года (для прекурсоров - при наличии такого разрешения у импортера);

внешнеторговый контракт (договор) в отношении наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров с приложением документации (дополнительных соглашений, изменений, дополнений, поправок) и приложений, которые являются неотъемлемой частью внешнеторгового контракта (договора).

В случае если от имени заявителя действует иное лицо, для подтверждения полномочий допускается использование машиночитаемой доверенности, сформированной в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".

Представитель заявителя вправе представить по собственной инициативе иные документы, подтверждающие полномочия представителя.

В случае если от имени заявителя действует иное лицо, к заявлениям, указанным в пункте 7 настоящего Положения, представленным в письменной форме на бумажном носителе, прилагается также доверенность на право совершения действий от имени заявителя, подписанная руководителем заявителя или уполномоченным им лицом. В случае если такая доверенность подписана лицом, уполномоченным руководителем заявителя, представляется также документ, подтверждающий полномочия указанного лица ее подписывать.

Информация об изменениях:

Положение дополнено пунктом 7 2 с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

7 2. В случае ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, являющихся лекарственными средствами, заявитель, помимо указанных в абзацах втором и третьем пункта 7 1 настоящего Положения копий документов, дополнительно представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения копию документа, подтверждающего качество наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора.

В случае если планируемые к ввозу (вывозу) наркотические средства, психотропные вещества или прекурсоры, являющиеся лекарственными средствами, на день подачи заявления, указанного в абзаце втором пункта 7 настоящего Положения, не произведены (не изготовлены), копия документа, подтверждающего качество наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, представляется в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в течение 10 рабочих дней со дня осуществления ввоза (вывоза).

Информация об изменениях:

Пункт 8 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

8. Заявления, указанные в пункте 7 настоящего Положения, в письменной форме на бумажном носителе подписываются руководителем заявителя или иным уполномоченным лицом с указанием его должности. Подпись расшифровывается с указанием фамилии и инициалов подписывающего лица и скрепляется печатью заявителя (при наличии печати). К указанным заявлениям прилагаются заверенные подписью руководителя или иного уполномоченного им лица, подписавшего такие заявления, и печатью заявителя (при наличии печати) копии документов, указанных в пункте 7 1 настоящего Положения.

Заявления, указанные в пункте 7 настоящего Положения, и прилагаемые к ним копии документов, представленные в электронной форме, подписываются заявителем (представителем заявителя) одним из следующих видов электронной подписи:

усиленная квалифицированная электронная подпись;

усиленная неквалифицированная электронная подпись, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в установленном Правительством Российской Федерации порядке, при условии организации взаимодействия физического лица (при представлении интересов заявителя) с такой инфраструктурой с применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.

Информация об изменениях:

Пункт 9 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

9. В заявлениях, указанных в пункте 7 настоящего Положения, указываются:

а) цели ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

б) наименование и адрес места нахождения заявителя, его основной государственный регистрационный номер (в отношении юридических лиц, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации) и идентификационный номер налогоплательщика (в отношении юридических лиц, обязанных состоять на учете в налоговых органах в соответствии с законодательством Российской Федерации), наименования и адреса мест нахождения производителя и грузополучателя, а также импортера (в случае осуществления вывоза);

в) название наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, указанное в перечне, международное непатентованное наименование наркотического средства или психотропного вещества, если такое имеется, либо первое название, под которым оно было выпущено, или название, под которым выпускается указанное наркотическое средство или психотропное вещество, название прекурсора;

г) лекарственная форма наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора (если они являются лекарственными средствами);

д) количество наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров в конкретной партии;

е) срок ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

ж) страна, из которой (в которую) осуществляется ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

з) вид транспорта, который предполагается использовать для ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, или способ их отправки;

и) место и время ввоза (вывоза) конкретной партии наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

к) номер записи в реестре лицензий о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений;

л) наличие сертификата качества наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора.

Информация об изменениях:

Пункт 9 1 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

9 1. Заявитель по собственной инициативе вправе представить копию лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений. В случае если заявитель не представил указанную копию, то в заявлении, указанном в абзаце первом пункта 7 настоящего Положения, необходимо указать реквизиты лицензии.

10. Утратил силу с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

Информация об изменениях:

См. предыдущую редакцию

Информация об изменениях:

Пункт 11 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

11. Копии документов, составленных на иностранном языке, прилагаются к заявлениям, указанным в пункте 7 настоящего Положения, с переводом на русский язык и заверяются печатью заявителя (при наличии печати).

11 1. Утратил силу с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

Информация об изменениях:

См. предыдущую редакцию

Информация об изменениях:

Пункт 12 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

12. Министерство внутренних дел Российской Федерации принимает решение о выдаче либо об отказе в выдаче разрешения в течение 15 рабочих дней со дня представления заявления, указанного в абзаце первом пункта 7 настоящего Положения, и копий документов, указанных в пункте 7 1 настоящего Положения.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения принимает решение о выдаче либо об отказе в выдаче сертификата в течение 5 рабочих дней со дня представления заявления, указанного в абзаце втором пункта 7 настоящего Положения, и копий документов, указанных в пунктах 7 1 и 7 2 настоящего Положения.

Информация об изменениях:

Пункт 13 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

13. Министерство внутренних дел Российской Федерации и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (далее - уполномоченные органы) отказывают в выдаче разрешения или сертификата по следующим основаниям:

Информация об изменениях:

Подпункт "а" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

а) наличие недостоверной информации в заявлениях, указанных в пункте 7 настоящего Положения, и копиях документов, указанных в пунктах 7 1 и 7 2 настоящего Положения, представленных заявителем в Министерство внутренних дел Российской Федерации согласно пунктам 7 и 7 1 настоящего Положения и Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения согласно пунктам 7 - 7 2 настоящего Положения;

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

б) исчерпание лимита наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, в отношении которых введены временные количественные ограничения на ввоз (вывоз), или введение временных запретов на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

Информация об изменениях:

Подпункт "в" изменен с 17 апреля 2012 г. - Постановлением Правительства РФ от 2 апреля 2012 г. N 274

См. предыдущую редакцию

в) вступление в законную силу решения суда об аннулировании лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, вынесенного в отношении заявителя;

г) административное приостановление деятельности заявителя за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

Информация об изменениях:

Подпункт "д" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

д) наличие в письменной форме информации из компетентного органа государства-импортера о том, что разрешение, представленное заявителем в соответствии с абзацем вторым пункта 7 1 настоящего Положения, не выдавалось или аннулировано.

Информация об изменениях:

Пункт 14 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

14. Решение Министерства внутренних дел Российской Федерации об отказе в выдаче разрешения с обоснованием причин отказа доводится до сведения заявителя в письменной форме на бумажном носителе в течение 5 рабочих дней со дня принятия такого решения либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно" в день принятия такого решения.

Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об отказе в выдаче сертификата с обоснованием причин отказа доводится до сведения заявителя в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале в день принятия такого решения.

Решение об отказе в выдаче разрешения или сертификата может быть обжаловано в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Информация об изменениях:

Пункт 15 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

15. Разрешение не может быть передано заявителем другому юридическому лицу. Внесение изменений в выданный документ не допускается.

Информация об изменениях:

Пункт 16 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

16. В случае изменения организационно-правовой формы, наименования или адреса места нахождения заявителя разрешение переоформляется после внесения соответствующей записи в единый государственный реестр юридических лиц при подаче в Министерство внутренних дел Российской Федерации заявления о переоформлении разрешения в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно", одновременно с которым заявитель вправе представить по собственной инициативе заверенные копии документов, подтверждающих указанные изменения. При обнаружении заявителем ошибки в разрешении такое разрешение переоформляется Министерством внутренних дел Российской Федерации по указанному заявлению.

В случае утраты разрешения заявителю выдается дубликат указанного документа по его заявлению о выдаче дубликата разрешения, поданному в Министерство внутренних дел Российской Федерации в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно".

Выдача переоформленного разрешения или его дубликата осуществляется в течение 15 дней со дня регистрации соответствующего заявления, поданного заявителем в Министерство внутренних дел Российской Федерации.

В случае изменения организационно-правовой формы, наименования или адреса места нахождения заявителя, сведения в реестре сертификатов корректируются автоматически при изменении их в едином государственном реестре юридических лиц.

При обнаружении заявителем ошибки в информации, содержащейся в реестре сертификатов, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения корректирует указанную информацию по заявлению о внесении изменений в реестр сертификатов, поданному заявителем в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале, в течение 3 рабочих дней со дня регистрации такого заявления.

17. Административное приостановление деятельности заявителя за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров влечет приостановление разрешения и сертификата на срок административного приостановления деятельности заявителя.

18. Основаниями для аннулирования уполномоченными органами разрешения и сертификата являются:

а) представление заявителем соответствующего заявления;

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

б) наличие в письменной форме информации из компетентного органа государства-импортера о том, что разрешение, представленное заявителем в соответствии с абзацем вторым пункта 7 1 настоящего Положения, не выдавалось, аннулировано или содержит недостоверные сведения.

Информация об изменениях:

Пункт 19 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

19. Аннулирование лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений влечет аннулирование разрешения и сертификата со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании такой лицензии.

Соответствующая запись в реестр сертификатов вносится Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в течение 3 рабочих дней со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

Информация об изменениях:

Пункт 20 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

20. Решение Министерства внутренних дел Российской Федерации об аннулировании разрешения доводится до сведения заявителя в письменной форме на бумажном носителе в течение 5 рабочих дней со дня принятия такого решения.

Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об аннулировании сертификата доводится до сведения заявителя в электронной форме посредством информационно-коммуникационных технологий в день принятия такого решения.

Информация об изменениях:

Пункт 21 изменен с 8 июля 2017 г. - Постановлением Правительства РФ от 27 июня 2017 г. N 754

См. предыдущую редакцию

21. Заявитель не позднее 10 рабочих дней со дня окончания срока действия разрешения направляет в Министерство внутренних дел Российской Федерации сведения о количестве ввезенных (вывезенных) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, виде транспорта, который использовался для их ввоза (вывоза), а также о месте и времени пересечения государственной границы Российской Федерации.

 

Информация об изменениях:

Наименование изменено с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

Положение
о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися членами Евразийского экономического союза
(утв. постановлением Правительства РФ от 21 марта 2011 г. N 181)

С изменениями и дополнениями от:

8 декабря 2011 г., 2 апреля, 4 сентября, 26 сентября 2012 г., 1 марта 2013 г., 29 декабря 2016 г., 27 июня 2017 г., 18 октября 2018 г., 22 октября 2020 г., 2 ноября 2024 г.

 

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

1. Настоящее Положение устанавливает порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации (далее - ввоз (вывоз)) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (в том числе отдельно расфасованных и входящих в состав консолидированных грузов, диагностических, лабораторных и иных наборов), внесенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - перечень), а также в раздел 2.12 перечня товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза (приложение N 2 к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" (далее - единый перечень), при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися членами Евразийского экономического союза.

Информация об изменениях:

Пункт 2 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

2. Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в списки I и II перечня, а также прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (далее - прекурсоры), внесенных в список I и таблицу I списка IV перечня, при наличии соответствующей лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений осуществляется федеральным государственным бюджетным образовательным учреждением высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" для использования в научных, учебных целях и в экспертной деятельности и государственными унитарными предприятиями.

Ввоз (вывоз) психотропных веществ, внесенных в список III перечня, осуществляется юридическими лицами, имеющими соответствующую лицензию на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также на культивирование наркосодержащих растений.

Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в список I перечня, допускается только для их использования в научных и учебных целях, а также в экспертной деятельности.

3. Ввоз (вывоз) прекурсоров, внесенных в таблицы II и III списка IV перечня, осуществляется юридическими лицами.

Информация об изменениях:

Пункт 4 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

4. Для осуществления ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, внесенных в единый перечень, юридическим лицом (далее - заявитель) должна быть получена разовая лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (далее - разовая лицензия) в порядке, установленном Правилами выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 24 ноября 2023 г. N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами".

5. Для получения разовой лицензии на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, внесенных одновременно в перечень и единый перечень, заявителем должны быть получены:

Информация об изменениях:

Подпункт "а" изменен с 8 июля 2017 г. - Постановление Правительства РФ от 27 июня 2017 г. N 754

См. предыдущую редакцию

а) разрешение Министерства внутренних дел Российской Федерации на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров (далее - разрешение);

ГАРАНТ:

См. Административный регламент МВД России по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений МВД России на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденный приказом МВД России от 26 сентября 2022 г. N 705

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 18 сентября 2012 г. - Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882

См. предыдущую редакцию

б) сертификат Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, если они являются лекарственными средствами (далее - сертификат).

ГАРАНТ:

См. Административный регламент Росздравнадзора по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами, утвержденный приказом Росздравнадзора от 15 мая 2019 г. N 3588

6. Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, включенных в единый перечень и не внесенных в перечень, осуществляется на основании разовой лицензии на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров без получения разрешения и сертификата.

7. Ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, внесенных в перечень и не включенных в единый перечень, осуществляется при наличии разрешения и сертификата.

Информация об изменениях:

Пункт 8 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

8. Форма разрешения устанавливается Министерством внутренних дел Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет ведение реестра выданных сертификатов в ведомственной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее - реестр сертификатов). Сведения из реестра сертификатов размещаются в открытом доступе на официальном сайте Службы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" с соблюдением требований законодательства Российской Федерации о коммерческой и иной охраняемой законом тайне.

Подтверждением наличия сертификата является запись в реестре сертификатов.

Регистрационный номер сертификату присваивается с использованием единого реестра учета лицензий (разрешений), являющегося подсистемой федеральной государственной информационной системы "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)".

Выписка из реестра сертификатов формируется автоматически в форме электронного документа одновременно с внесением записи в реестр сертификатов и направляется в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал).

На выписку из реестра сертификатов наносится двухмерный штриховой код (QR-код), с помощью которого обеспечивается переход на страницу официального сайта Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащую сведения из реестра сертификатов.

Форма выписки из реестра сертификатов, форма уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче сертификата, состав сведений для включения в реестр сертификатов утверждаются Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Информация об изменениях:

Пункт 9 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

9. Срок действия разрешения и сертификата не может превышать наименьший срок действия одного из документов, предусмотренных абзацами вторым и третьим пункта 10 1 настоящего Положения, но не должен быть более 1 года со дня выдачи разрешения и сертификата. В случае если в отношении наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров введены временные количественные ограничения на ввоз (вывоз), срок действия разрешений и сертификатов ограничивается сроком окончания указанных количественных ограничений.

Информация об изменениях:

Пункт 10 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

10. Для получения разрешения заявитель подает в Министерство внутренних дел Российской Федерации заявление в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или информационной системы "Одно окно" в сфере внешнеторговой деятельности (далее - система "Одно окно").

Для получения сертификата заявитель подает в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения заявление в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале.

Информация об изменениях:

Положение дополнено пунктом 10 1 с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

10 1. К заявлениям, указанным в пункте 10 настоящего Положения, прилагаются копии следующих документов:

разрешение компетентного органа государства-импортера на ввоз на его территорию конкретной партии наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, если это предусмотрено законодательством соответствующего государства, либо официальное уведомление от этого органа о том, что указанное разрешение не требуется;

внешнеторговый контракт (договор) в отношении наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров с приложением документации (дополнительных соглашений, изменений, дополнений, поправок) и приложений, которые являются неотъемлемой частью внешнеторгового контракта (договора).

В случае если от имени заявителя действует иное лицо, для подтверждения полномочий допускается использование машиночитаемой доверенности, сформированной в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".

Представитель заявителя вправе представить по собственной инициативе иные документы, подтверждающие полномочия представителя.

В случае если от имени заявителя действует иное лицо, к заявлениям, указанным в пункте 10 настоящего Положения, представленным в письменной форме на бумажном носителе, прилагается также доверенность на право совершения действий от имени заявителя, подписанная руководителем заявителя или уполномоченным им лицом. В случае если такая доверенность подписана лицом, уполномоченным руководителем заявителя, представляется также документ, подтверждающий полномочия указанного лица ее подписывать.

Информация об изменениях:

Положение дополнено пунктом 10 2 с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

10 2. В случае ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, являющихся лекарственными средствами, заявитель, помимо указанных в пункте 10 1 настоящего Положения документов, дополнительно представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения копию документа, подтверждающего качество наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора.

В случае если планируемые к ввозу (вывозу) наркотические средства, психотропные вещества или прекурсоры, являющиеся лекарственными средствами, на день подачи заявления, указанного в абзаце втором пункта 10 настоящего Положения, не произведены (не изготовлены), копия документа, подтверждающего качество наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, представляется в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в течение 10 рабочих дней со дня осуществления ввоза (вывоза).

Информация об изменениях:

Пункт 11 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

11. Заявления, указанные в пункте 10 настоящего Положения, в письменной форме на бумажном носителе подписываются руководителем заявителя или иным уполномоченным лицом с указанием его должности. Подпись расшифровывается с указанием фамилии и инициалов подписывающего лица и скрепляется печатью заявителя (при наличии печати). К указанным заявлениям прилагаются заверенные подписью руководителя или иного уполномоченного им лица, подписавшего такие заявления, и печатью заявителя (при наличии печати) копии документов, указанных в пункте 10 1 настоящего Положения.

Заявления, указанные в пункте 10 настоящего Положения, и прилагаемые к ним копии документов, представленные в электронной форме, подписываются заявителем (представителем заявителя) одним из следующих видов электронной подписи:

усиленная квалифицированная электронная подпись;

усиленная неквалифицированная электронная подпись, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в установленном Правительством Российской Федерации порядке, при условии организации взаимодействия физического лица (при представлении интересов заявителя) с такой инфраструктурой с применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.

Информация об изменениях:

Пункт 12 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

12. В заявлениях, указанных в пункте 10 настоящего Положения, указываются:

а) цели ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

б) наименование и адрес места нахождения заявителя, его основной государственный регистрационный номер (в отношении юридических лиц, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации) и идентификационный номер налогоплательщика (в отношении юридических лиц, обязанных состоять на учете в налоговых органах в соответствии с законодательством Российской Федерации), наименования и адреса мест нахождения производителя и грузополучателя, а также импортера (в случае осуществления вывоза);

в) название наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, указанное в перечне, международное непатентованное наименование наркотического средства или психотропного вещества, если такое имеется, либо первое название, под которым оно было выпущено, или название, под которым выпускается указанное наркотическое средство или психотропное вещество, название прекурсора;

г) лекарственная форма наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора (если они являются лекарственными средствами);

д) количество наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров в конкретной партии;

е) срок ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

ж) страна, из которой (в которую) осуществляется ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

з) вид транспорта, который предполагается использовать для ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, или способ их отправки;

и) место и время ввоза (вывоза) конкретной партии наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

к) номер записи в реестре лицензий о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений;

л) наличие сертификата качества наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора.

Информация об изменениях:

Пункт 12 1 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

12 1. Заявитель по собственной инициативе вправе представить копию лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений. В случае если заявитель не представил указанную копию, то в заявлении, указанном в абзаце первом пункта 10 настоящего Положения, необходимо указать реквизиты лицензии.

13. Утратил силу с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

Информация об изменениях:

См. предыдущую редакцию

Информация об изменениях:

Пункт 14 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

14. Копии документов, составленных на иностранном языке, прилагаются к заявлениям, указанным в пункте 10 настоящего Положения, с переводом на русский язык и заверяются печатью заявителя (при наличии печати).

14 1. Утратил силу с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

Информация об изменениях:

См. предыдущую редакцию

Информация об изменениях:

Пункт 15 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

15. Министерство внутренних дел Российской Федерации принимает решение о выдаче либо об отказе в выдаче разрешения в течение 15 рабочих дней со дня представления заявления, указанного в абзаце первом пункта 10 настоящего Положения, и копий документов, указанных в пункте 10 1 настоящего Положения.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения принимает решение о выдаче либо об отказе в выдаче сертификата в течение 5 рабочих дней со дня представления заявления, указанного в абзаце втором пункта 10 настоящего Положения, и копий документов, указанных в пунктах 10 1 и 10 2 настоящего Положения.

Информация об изменениях:

Пункт 16 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

16. Министерство внутренних дел Российской Федерации и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (далее - уполномоченные органы) отказывают в выдаче разрешения или сертификата по следующим основаниям:

Информация об изменениях:

Подпункт "а" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

а) наличие недостоверной информации в заявлениях, указанных в пункте 10 настоящего Положения, и копиях документов, указанных в пунктах 10 1 и 10 2 настоящего Положения, представленных заявителем в Министерство внутренних дел Российской Федерации согласно пунктам 10 и 10 1 настоящего Положения и Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения согласно пунктам 10 - 10 2 настоящего Положения;

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

б) исчерпание лимита наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, в отношении которых введены временные количественные ограничения на ввоз (вывоз), или введение временных запретов на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров;

Информация об изменениях:

Подпункт "в" изменен с 17 апреля 2012 г. - Постановление Правительства РФ от 2 апреля 2012 г. N 274

См. предыдущую редакцию

в) вступление в законную силу решения суда об аннулировании лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, вынесенного в отношении заявителя;

г) административное приостановление деятельности заявителя за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

Информация об изменениях:

Подпункт "д" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

д) наличие в письменной форме информации из компетентного органа государства-импортера о том, что разрешение, представленное заявителем в соответствии с абзацем вторым пункта 10 1 настоящего Положения, не выдавалось или аннулировано.

Информация об изменениях:

Пункт 17 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

17. Решение Министерства внутренних дел Российской Федерации об отказе в выдаче разрешения с обоснованием причин отказа доводится до сведения заявителя в письменной форме на бумажном носителе в течение 5 рабочих дней со дня принятия такого решения либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно" в день принятия такого решения.

Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об отказе в выдаче сертификата с обоснованием причин отказа доводится до сведения заявителя в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале в день принятия такого решения.

Решение об отказе в выдаче разрешения или сертификата может быть обжаловано в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Информация об изменениях:

Пункт 18 изменен с 8 июля 2017 г. - Постановление Правительства РФ от 27 июня 2017 г. N 754

См. предыдущую редакцию

18. Министерство внутренних дел Российской Федерации и Министерство промышленности и торговли Российской Федерации осуществляют обмен информацией о выданных, приостановленных или аннулированных разрешениях и разовых лицензиях в установленном указанными федеральными органами исполнительной власти порядке.

Информация об изменениях:

Пункт 19 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

19. Разовая лицензия и разрешение не могут быть переданы заявителем другому юридическому лицу. Внесение изменений в выданные документы не допускается.

Информация об изменениях:

Пункт 20 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

20. В случае изменения организационно-правовой формы, наименования или адреса места нахождения заявителя разрешение переоформляется после внесения соответствующей записи в единый государственный реестр юридических лиц при подаче в Министерство внутренних дел Российской Федерации заявления о переоформлении разрешения в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно", одновременно с которым заявитель вправе представить по собственной инициативе заверенные копии документов, подтверждающих указанные изменения. При обнаружении заявителем ошибки в разрешении такое разрешение переоформляется Министерством внутренних дел Российской Федерации по указанному заявлению.

В случае утраты разрешения заявителю выдается дубликат указанного документа по его заявлению о выдаче дубликата разрешения, поданному в Министерство внутренних дел Российской Федерации в письменной форме на бумажном носителе либо в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале или системы "Одно окно".

Выдача переоформленного разрешения или его дубликата осуществляется в течение 15 дней со дня регистрации соответствующего заявления, поданного заявителем в Министерство внутренних дел Российской Федерации.

В случае изменения организационно-правовой формы, наименования или адреса места нахождения заявителя, сведения в реестре сертификатов корректируются автоматически при изменении их в едином государственном реестре юридических лиц.

При обнаружении заявителем ошибки в информации, содержащейся в реестре сертификатов, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения корректирует указанную информацию по заявлению о внесении изменений в реестр сертификатов, поданному заявителем в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в электронной форме с использованием личного кабинета на едином портале, в течение 3 рабочих дней со дня регистрации такого заявления.

21. Административное приостановление деятельности заявителя за нарушение законодательства Российской Федерации в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров влечет приостановление разрешения и сертификата на срок административного приостановления деятельности заявителя.

22. Основаниями для аннулирования уполномоченными органами разрешения и сертификата являются:

а) представление заявителем соответствующего заявления;

Информация об изменениях:

Подпункт "б" изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

б) наличие в письменной форме информации из компетентного органа государства-импортера о том, что разрешение, представленное заявителем в соответствии с абзацем вторым пункта 10 1 настоящего Положения, не выдавалось, аннулировано или содержит недостоверные сведения.

Информация об изменениях:

Пункт 23 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

23. Аннулирование лицензии на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений влечет аннулирование разрешения и сертификата со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании такой лицензии.

Соответствующая запись в реестр сертификатов вносится Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в течение 3 рабочих дней со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

Информация об изменениях:

Пункт 24 изменен с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

См. предыдущую редакцию

24. Решение Министерства внутренних дел Российской Федерации об аннулировании разрешения доводится до сведения заявителя в письменной форме на бумажном носителе в течение 5 рабочих дней со дня принятия такого решения.

Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об аннулировании сертификата доводится до сведения заявителя в электронной форме посредством информационно-коммуникационных технологий в день принятия такого решения.

Решения, указанные в абзацах первом и втором настоящего пункта, также доводятся до сведения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

25. Утратил силу с 1 марта 2025 г. - Постановление Правительства России от 2 ноября 2024 г. N 1481

Информация об изменениях:

См. предыдущую редакцию

Информация об изменениях:

Пункт 26 изменен с 30 октября 2018 г. - Постановление Правительства России от 18 октября 2018 г. N 1242

См. предыдущую редакцию

26. Федеральная таможенная служба представляет в Министерство внутренних дел Российской Федерации ежеквартально, не позднее 30-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, сведения, содержащиеся в таможенных декларациях, о наименованиях и количестве ввезенных (вывезенных) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, месте и времени пересечения таможенной границы Евразийского экономического союза, стране, с территории (на территорию) которой произведен их ввоз (вывоз), а также адресах мест нахождения экспортера и получателя, за исключением случаев ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, включенных в единый перечень и не внесенных в перечень.

 

Определено, как ввозятся в Россию (вывозятся из нее) наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры при внешнеторговой деятельности. Этим может заниматься только юрлицо.

Для осуществления указанных мероприятий с государствами-участниками ТС в рамках ЕврАзЭС необходимы разрешение ФСКН России и сертификат Росздравнадзора. А для ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при взаимодействии с остальными странами нужна также разовая лицензия Минпромторга России.

Для их получения юрлицо направляет заявление, где указываются цель, наименования и адреса заявителя, производителя и грузополучателя, при необходимости импортера и др. К нему прилагаются, в частности, копии разрешения компетентного органа государства-импортера на ввоз на его территорию конкретной партии наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров. Одновременно представляют лицензию на осуществление такой деятельности, внешнеторговый контракт (договор). Документы заверяются печатью заявителя. Если они на иностранном языке, прилагается русский перевод.

Срок принятия решения - 30 дней. В случае отказа юрлицу письменно сообщают об этом в течение 5 дней.

Названные разрешение и сертификат аннулируются по заявлению юрлица или компетентного органа государства-импортера.

 

Постановление Правительства РФ от 21 марта 2011 г. N 181 "О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"

 

Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования

 

Текст постановления опубликован в Собрании законодательства Российской Федерации от 28 марта 2011 г. N 13 ст. 1769

 

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

 

Постановление Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2024 г. N 1481

Изменения вступают в силу с 1 марта 2025 г.

 

Постановление Правительства РФ от 22 октября 2020 г. N 1721

Изменения вступают в силу с 31 октября 2020 г.

 

Постановление Правительства РФ от 18 октября 2018 г. N 1242

Изменения вступают в силу с 30 октября 2018 г.

 

Постановление Правительства РФ от 27 июня 2017 г. N 754

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

 

Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2016 г. N 1547

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

 

Постановление Правительства РФ от 1 марта 2013 г. N 170

Изменения вступают в силу с 4 июля 2013 г.

 

Постановление Правительства РФ от 26 сентября 2012 г. N 973

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

 

Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

 

Постановление Правительства РФ от 2 апреля 2012 г. N 274

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

 

Постановление Правительства РФ от 8 декабря 2011 г. N 1023

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления