Приказ Комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 20 октября 1999 г. N 313
"О нарушении правил сертификации"
Приказом Министерства здравоохранения Омской области от 8 апреля 2008 г. N 21 настоящий приказ признан утратившим силу
Проверки аптечных учреждений проведенные территориальной контрольноаналитической лабораторией, выявили нарушения правил сертификации лекарственных средств. Так, от ООО "Регана-Фарм" принимались Всероссийские сертификаты старого образца, заверенные печатями Управления, а не Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, с многочисленными ошибками в протоколах анализа, что может привести к нежелательным последствиям. Участились случаи подделки документов.
С целью предупреждения поступления недоброкачественных лекарств приказываю:
1. Всем аптечным учреждениям независимо от форм собственности при самостоятельном закупе медикаментов у иногородних поставщиков, оптовым поставщикам, зарегистрированным в области, весь пакет документов по качеству представлять на экспертизу в Центр "Территориальная контрольно-аналитическая лаборатория Омской области".
2. Запретить реализацию медикаментов, не прошедших документальную проверку в лаборатории.
3. Контроль за исполнением приказа возложить на зав. лабораторией Будину Н.В.
Председатель комитета |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 20 октября 1999 г. N 313 "О нарушении правил сертификации"
Текст приказа опубликован в газете "Фарм-инфо" за октябрь 1999 г. N 55
Приказом Министерства здравоохранения Омской области от 8 апреля 2008 г. N 21 настоящий приказ признан утратившим силу