Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 14
Поправки к Приложению II и оговорка о мерах безопасности
1. Если государство-член Европейского Союза считает, что:
(а) список оборудования, перечисленного в Приложении II, должен быть дополнен и расширен, или
(b) соответствие оборудования или категории оборудования должно быть установлено, посредством исключений из положений статьи 9, путем применения одной или нескольких установленных процедур, избранных из тех, что указаны в статье 9,
данное государство должно направить должным образом обоснованное требование Европейской Комиссии с просьбой принять необходимые меры.
Когда эти меры касаются положений, указанных в пункте (а), разработанных с целью дополнить несущественные положения данной Директивы, они должны быть приняты в соответствии с процедурой урегулирования, указанной в пункте (3) статьи 7.
В том случае, когда эти меры касаются положений, указанных в пункте (b), они должны быть приняты в соответствии с процедурой урегулирования, указанной в пункте (2) статьи 7.
2. Если меры должны быть приняты в соответствии с пунктом 1, то должное внимание должно уделяться:
(а) любой соответствующей информации, полученной в ходе осуществления процедуры наблюдения и уведомления о происшествиях, а также в ходе осуществления программ по внешней оценке качества, как указано в статье 11;
(b) следующим критериям:
(i) если полное доверие должно быть оказано результатам, полученным в ходе использования данного оборудования, то имеет ли данный результат прямое влияние на последующее медицинское действие, и
(ii) можно ли доказать, что действие, предпринятое на основе некорректного результата, полученного при использовании данного оборудования, опасно для пациента, третьего лица или для общества, в частности, как последствие ошибочно положительных или ошибочно негативных результатов, и
(iii) может ли вмешательство уполномоченного органа способствовать установлению соответствия оборудования стандартам.
3. Европейская Комиссия должна проинформировать государства-члены Европейского Союза относительно предпринятых мер и, если необходимо, опубликовать это меры в Официальном журнале Европейских Сообществ.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.