Статья 127а

Если лекарственное средство должно быть утверждено в соответствии с положениями Регламента (ЕС) 726/2004 и при наличии в заключении Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для использования человеком, ссылок на рекомендованные условия и ограничения, как предусмотрено пунктами (c), (ca), (cb) или (cc) Статьи 9(4) указанного Регламента, Европейская Комиссия может принять решение, адресованное Государствам - членам ЕС, которое принимается в соответствии с положениями Статей 33 и 34 настоящей Директивы в целях имплементации упомянутых условий или ограничений.

<< Статья 127 Статья 127		Статья 127 >> b
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.