Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам
- Раздел II. Авторизация и осуществление надзора за лекарственными средствами, предназначенными для человека (ст.ст. 5 - 29)
- Глава III. Фармакологический контроль (ст.ст. 21 - 29)
- Статья 25
Статья 25
Статья 25
Агентство во взаимодействии с Государствами-членами ЕС разрабатывает стандартные веб-сконструированные формы представления данных о предполагаемых побочных реакциях, направляемых медицинскими работниками и пациентами в соответствии со Статьей 107а Директивы 2001/83/ЕС.
|
<< Статья 24 Статья 24 |
Статья 25 >> а |
|
|
Содержание Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества... |