Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 1999/45/ЕС от 31 мая 1999 г. о сближении законодательных, регулятивных и административных положений Государств-членов ЕС, связанных с классификацией, упаковкой и маркировкой опасных препаратов (отменена)
- Приложение V. Специальные положения о маркировке отдельных препаратов
- А. Препараты, отнесенные к категории опасных препаратов в соответствии со Статьями 5, 6 и 7
А. Препараты, отнесенные к категории опасных препаратов в соответствии со Статьями 5, 6 и 7
А. Препараты, отнесенные к категории опасных препаратов в соответствии со Статьями 5, 6 и 7
1. Препараты, реализуемые населению:
1.1. В дополнение к специфическим рекомендациям о безопасности указанных препаратов, маркировка на упаковках содержит ссылки на знаки безопасности, обозначенные, как S1, S2, S45 и S46 в соответствии с критериями, указанными в Приложении VI к Директиве 67/548/ЕЭС.
1.2. Если указанные препараты относятся к высокотоксичным (Т+), токсичным (Т) либо едким (С) препаратам, и при этом не имеется технической возможности указать данную информацию на самой упаковке, к ним приобщаются краткие и легкие для восприятия инструкции о правилах уничтожения порожних упаковок.
2. Препараты, предназначенные для применения в качестве аэрозоли
Маркировка на упаковке с содержанием указанных препаратов должна содержать знак безопасности S23 c приложением к нему знаков безопасности S38 либо S51, присвоенных препарату в соответствии с критериями, указанными в Приложении VI к Директиве 67/548/ЕЭС.
3. Препараты с содержанием субстанции со знаком безопасности R33: опасность кумулятивных эффектов
Если препарат содержит хотя бы одну субстанцию со знаком риска R33, в маркировке препарата должна применяться расшифровка этого знака в соответствии с Приложением III к Директиве 67/548/ЕЭС. Это требование распространяется на препараты с содержанием в нем субстанции, концентрация которых равна либо превышает 1%, если иное не предусматривается в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008.
4. Препараты с содержанием субстанции со знаком безопасности R64: опасность для грудных детей
Если препарат содержит хотя бы одну субстанцию со знаком риска R64, в маркировке препарата должна применяться расшифровка этого знака в соответствии с Приложением III к Директиве 67/548/ЕЭС. Это требование распространяется на препараты с содержанием в нем субстанции, концентрация которых равна либо превышает 1%, если иное не предусматривается в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008.