1.2. Состав комиссии по мониторингу безопасности лекарственных средств (приложение N 2).
1.3. Бланк регистрации побочной нежелательной реакции лекарственного средства (приложение N 3).
2. Главным врачам ЛПУ:
2.1. Довести до сведения медицинского персонала порядок предоставления сведений о предполагаемых побочных нежелательных реакций лекарственных средств.
2.2. Назначить в учреждении ответственного за регистрацию побочных нежелательных реакций лекарственных средств.
3. Врачам - экспертам страховых компаний, экспертам ЛПУ - подавать извещение при выявлении побочных нежелательных реакций лекарственных средств.
4. Канцелярии довести приказ до сведения исполнителей.
5. Контроль за исполнение приказа возложить на заместителя министра по охране материнства и детства Вербицкой Л.И.
Министр |
В.Л. Александров |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства здравоохранения Республики Саха (Якутия) от 26 марта 2008 г. N 01-8/4-136 "О создании Центра мониторинга побочных нежелательных реакций лекарственных средств в Республике Саха (Якутия)"
Текст приказа официально опубликован не был
Документ приводится с сохранением орфографии и пунктуации источника