Информация Прокуратуры Ивановской области от 9 декабря 2009 г. Прокуратурой проведена проверка соблюдения законодательства, направленного на предотвращение оборота фальсифицированных лекарственных средств и некачественных биологических добавок, в результате которой прокурор внес 2 представления об устранении нарушений закона

Информация Прокуратуры Ивановской области от 9 декабря 2009 г.

Палехской районной прокуратурой совместно с представителем Роспотребнадзора во исполнение п. 4.2 Постановления координационного совещания руководителей правоохранительных органов Ивановской области от 29.09.2009 года, а также в соответствии с заданием прокуратуры области проведена проверка соблюдения законодательства, направленного на предотвращение оборота фальсифицированных лекарственных средств и некачественных биологических добавок на территории Палехского района за истекший период 2009 года.

Так, в ООО "Рико" и аптечном пункте "Аптека Волжская мануфактура" выявлены нарушения Приказа министерства здравоохранения РФ от 04 марта 2003 г. N 80 Об утверждении отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" /далее Приказ N 80/.

В указанных выше аптечных организациях на момент проверки в нарушение п. 2.9. отсутствовала информация о дежурном администраторе (Ф.И.О., должность) и нахождении кнопки сигнального вызова дежурного администратора, информация о сотрудниках аптечной организации, непосредственно обслуживающих население (таблички, бейджи и прочие с указанием Ф.И.О. и должности).

В неисполнение п. 3.19 Приказа N 80 помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, не оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами ми или психрометрами), которые должны быть расположены на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте 1.5- 1.7 м от пола и на расстоянии не .менее 3 м от дверей. Соответственно показания этих приборов ежедневно не регистрируются в специальном журнале (карте), который должен вестись ответственным лицом в течении года и должен храниться год, не считая минувшего. При этом контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться проверке в установленном порядке.

В нарушение п. 3.20 не на всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения.

В нарушение п. 5.6 определяющего условия хранения лекарственных препаратов (лекарственных средств) списков "А" и "Б" деревянные шкафы для

Хранения лекарственных средств (препаратов) списка "Б" не оборудованы запорными устройствами.

По результатам проверки прокурор внес 2 представления об устранении нарушений закона.