Приложение N 1. Порядок представления сведений, содержащихся в направлении на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном в региональный сегмент Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, и извещении об исключении сведений о больном из данного Федерального регистра и об отпущенных лекарственных препаратах

Приложение N 1

к приказу Минздрава КБР

от 10 ноября 2014 г. N 217-П

Порядок
представления сведений, содержащихся в направлении на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном в региональный сегмент Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, и извещении об исключении сведений о больном из данного Федерального регистра и об отпущенных лекарственных препаратах

1. Настоящий порядок регулирует информационное взаимодействие в системе обеспечения лекарственными препаратами больных семью высокозатратными нозологиями по вопросам представления сведений о больных, необходимых для формирования регионального сегмента Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (далее - Федеральный регистр), а также сведений об отпущенных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. N 2053-р (далее - перечень лекарственных препаратов).

2. Руководители медицинских организаций, подведомственных Минздраву КБР, назначают ответственных лиц по формированию и представлению сведений для включения (исключения) в региональный сегмент Федерального регистра больных высокозатратными нозологиями.

3. Ответственные лица по согласованию с главными внештатными специалистами-экспертами Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики представляют не позднее пяти рабочих дней с даты установления диагноза на бумажном носителе и (или) в электронном виде в Министерство здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики направление на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном (далее - направление) в региональный сегмент Федерального регистра по форме N 01-ФР согласно приложению N 3.

4. Извещения об исключении сведений о больных из регионального сегмента Федерального регистра (далее - извещение) представляются медицинскими организациями Кабардино-Балкарской Республики, подведомственными Минздраву КБР, в которых больные находились на медицинском обслуживании, на бумажном носителе и (или) в электронном виде в Министерство здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики в течение пяти рабочих дней с даты поступления таких сведений по форме N 02-ФР согласно приложению N 4.

5. Направления и извещения регистрируются специалистами учреждения здравоохранения, список которых утверждается внутренним приказом медицинской организации, в журнале по форме N 03-ФР согласно приложению N 5. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя лечебного учреждения.

6. Министерство здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики для формирования Федерального регистра в течение пяти рабочих дней с даты получения направления и (или) извещения от медицинских организаций представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации на бумажном носителе и (или) в электронном виде сведения о больном по форме N 04-ФР согласно приложению N 6.

7. Аптечные организации, перечень которых утвержден приказом Минздрава КБР от 10.08.2011 г. N 207-П, ежемесячно не позднее 10 числа месяца, следующего за отчетным, представляют в сведения об отпущенных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем лекарственных препаратов, на бумажном носителе и в электронном виде по форме N 05-ФР согласно приложению N 7.

8. Заместителю министра здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики, курирующему организацию лекарственного обеспечения населения (А.А. Аталиков), организовать свод заявок на основании данных регионального сегмента Федерального Регистра и сведений о потребности больных высокозатратными нозологиями в медикаментах, представленных главными внештатными специалистами Минздрава КБР в установленном порядке, для направления их в Минздрав РФ в целях осуществления централизованных закупок и поставок лекарственных препаратов за счет средств федерального бюджета в сроки, установленные законодательством.

9. Отдел организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики формирует сводную заявку для направления в Министерство здравоохранения Российской Федерации на бумажных носителях и (или) в виде электронного документа с представлением на электронных носителях сведений о больных высокозатратными нозологиями и заявки на поставку лекарственных средств с обеспечением конфиденциальности и безопасности информации о больных.

10. Руководителям медицинских организаций, подведомственных Минздраву КБР, взять под личный контроль формирование, учет и представление информации по установленным формам для функционирования регионального сегмента Федерального Регистра в соответствии с Порядком, утвержденным настоящим Приказом.

11. Министерством здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики, главными внештатными специалистами Минздрава КБР и медицинскими организациями обеспечиваются конфиденциальность и безопасность информации о больных.