Приложение N 8. Схема проверки организации работы по контролю за обоснованностью назначения и правил выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания

Приложение N 8

к Приказу

Министерства здравоохранения и курортов

Кабардино-Балкарской Республики

от 25 сентября 2013 г. N 3-КК

Схема
проверки организации работы по контролю за обоснованностью назначения и правил выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания

1. При осуществлении контроля качества лекарственного обеспечения проверяется:

- качество ведения учетной документации в соответствии с требованиями Приказа Минздравсоцразвития России от 22.11.2004 N 255 "О Порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг":

- медицинской карты амбулаторного больного (ф. 025/у-04);

- истории развития ребенка (ф. 112/у);

- паспорта врачебного участка граждан, имеющих право на получение набора социальных услуг (ф. 030П/у);

- сведения о лекарственных препаратах, выписанных и отпущенных гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг (ф. 030-Р/у);

- хранение и выдача рецептурных бланков;

- качество и своевременность определения потребности в необходимых лекарственных препаратах, выписываемых врачами (фельдшерами);

- соответствие назначенного лечения стандартам оказания медицинской помощи, Перечню лекарственных препаратов, отпускаемых отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, утвержденному Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Перечню лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых бесплатно при амбулаторном лечении населению Кабардино-Балкарской Республики (региональная льгота);

- количество одновременно выписываемых лекарственных препаратов и фармако-экономическая обоснованность их назначений;

- соответствие правил назначения и выписки лекарственных средств требованиям Приказа Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания", требованиям иных действующих нормативных актов, регламентирующих данный вид работы;

- обоснованность выписки лекарственных препаратов, назначенных вне стандартов оказания медицинской помощи и/или вне Перечня лекарственных препаратов, отпускаемых отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, вне Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых бесплатно при амбулаторном лечении населению Кабардино-Балкарской Республики (региональная льгота), при нетипичном течении болезни, наличии осложнений основного заболевания и/или сочетанных заболеваний, при назначении опасных комбинаций лекарственных средств, а также индивидуальной непереносимости лекарственных средств;

- выполнение правил синонимической замены при назначении лекарственных препаратов в случаях отсутствия в аптечном учреждении (организации) лекарственных препаратов, включенных в Стандарты медицинской помощи.

2. Распоряжение руководителя организации о назначении ответственного лица по контролю обоснованности назначения и правил выписывания лекарственных препаратов и утвержденное в организации Положение, регламентирующее данный вид работы:

- удельный вес или процент случаев выписки льготных рецептов, ежемесячно подлежащих контролю, на первом и втором уровнях;

- контроль третьего уровня (врачебная комиссия) по случаям, подлежащим экспертному контролю в обязательном порядке назначения гражданам лекарственных препаратов.

3. Оценка организации работы комиссии по составлению лекарственного формуляра и формулярного перечня медицинского учреждения.

4. Контроль за своевременным информированием уполномоченного должностного лица медицинской организации о неблагоприятных побочных реакциях и проведение анализа возникших побочных эффектов лекарственных средств и медицинских изделий согласно части 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и части 3 статьи 96 Федерального закона об охране здоровья.