Приказ Министерства здравоохранения Республики Адыгея от 26 сентября 2008 г. N 641 "О создании комиссии по изучению случаев неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств в Республике Адыгея"

В соответствии со статей 41 Федерального закона от 22.06.2008 года N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", на основании письма Росздравнадзора от 15.08.2008 года N 01И-518/08 "О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств", в целях изучения случаев неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств в Республике Адыгея

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату упомянутого Федерального закона следует читать как: "от 22 июня 1998 г."

приказываю:

1. Создать комиссию по изучению случаев неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств в Республике Адыгея (далее - Комиссия).

2. Утвердить:

2.1. Состав Комиссии согласно приложению N 1.

2.2. Положение о Комиссии согласно приложению N2.

2.3. Форму "Извещение о неблагоприятной побочной реакции (НПР) лекарственного средства" согласно приложению N 3.

2.4. Инструкцию по заполнению формы "Извещение о неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства" согласно приложению N 4.

3. Руководителю Управления здравоохранения и социальных программ администрации муниципального образования "Город Майкоп", руководителю Управления здравоохранения администрации муниципального образования "Майкопский район", главным врачам республиканских лечебно-профилактических учреждений, главным врачам ЦРБ, ЦГБ:

3.1. Внедрить в подведомственных учреждениях форму "Извещение о неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства".

Срок - 25.10.2008 года

3.3. Обеспечить заполнение и направление формы "Извещение о неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства" в Министерство здравоохранения Республики Адыгея не позднее 3-х рабочих дней с момента выявления неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства.

3.4. Назначить лицо, ответственное за качественное, своевременное оформление медицинскими работниками формы "Извещение о неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства" и направление ее в Министерство здравоохранения Республики Адыгея в установленные сроки.

3.5. Довести данный приказ до сведения всех медицинских работников подведомственных учреждений, провести обучающий семинар-совещание по данному вопросу.

3.6. Предоставить информацию о проделанной работе в Министерство здравоохранения Республики Адыгея в срок до 25.10.2008 года.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр здравоохранения Республики Адыгея

М.Борсов