Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Федерального арбитражного суда Дальневосточного округа от 18 января 2011 г. N Ф03-9442/2010 по делу N А51-8995/2009 (извлечение)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

"Разрешая настоящий спор и квалифицируя возникшие между сторонами правоотношения, как регулируемые нормами §§ 3, 4 главы 30 Гражданского кодекса Российской Федерации, а также положениями Федерального закона N 94-ФЗ, апелляционный суд исходил из наличия оснований для расторжения муниципального контракта, возврата суммы аванса, перечисленного администрацией в счет исполнения обязательства и взыскания договорной неустойки, предусмотренной пунктом 5.2 сделки.

Так судом установлено, что официальная поставка ультразвукового оборудования, являющегося предметом спорного муниципального контракта, осуществляется в страны Европы, включая Россию через дистрибьюторскую сеть из Европейской штаб - квартиры ультразвукового подразделения GE Healthcare, и только на оборудование, поставленное официально, распространяется гарантия производителя и осуществляется монтаж силами квалифицированных специалистов. Оценив информацию, содержащуюся в письмах указанного юридического лица от 03.12.2008, от 01.10.2009, от 02.09.2010, суд принял к сведению, что ни ООО "Союзмедсервис - Групп", ни Imaging Equipment International, LTD, от имени которой предоставлялись полномочия на продажу спорного оборудования, не являются и не являлись дистрибьютерами или партнерами компании, а ответчик, кроме того, не запрашивал и не получал доверенность на поставку спорного аппарата в МУЗ "Городская клиническая больница N 1 г.Владивостока" у официального производителя.

Таким образом, установив производителя товара (компания GE Vingmed Ultrasound AS, Норвегия), оценив буквальное значение пункта 2.6 муниципального контракта, предполагающего предоставление соответствующего письма непосредственно от производителя поставленного оборудования, и не найдя документального подтверждения действиям ООО "Союзмедсервис - Групп" от имени производителя медицинского аппарата с предоставлением соответствующих гарантийных обязательств истцу, апелляционный суд пришел к правильному выводу о нарушении ответчиком условий муниципального контракта.

В этой связи довод заявителя жалобы о возможности установки и эксплуатации медицинского аппарата без получения предусмотренной муниципальным контрактом авторизации судом кассационной инстанции отклоняется, поскольку в таком случае не исключается возможность некорректной установки оборудования и возникновения необратимых повреждений прибора с причинением ущерба здоровью пациентов.

Из указанных выше писем GE Healthcare от 03.12.2008, от 01.10.2009 и от 02.09.2010 следует, что аппарат Vivid 7, поставленный в рамках исполнения муниципального контракта N 435-917/08, является бывшим в употреблении. Данная система была выпущена на заводе в Норвегии в 2007 году и продана компанией GEMSAМ QU LNR CEMS LUNAR заказчику в США: SANJAY ANKUSH MD DIAGNOSTIC MEDICAL EQUIPMENT INC,114 BRIARWOOD MOORE,OK,US,73160.

Между тем, оценив в соответствии с положениями статьи 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации имеющиеся в деле доказательства в их совокупности и взаимной связи, апелляционный суд пришел к выводу как об отсутствии осведомленности заказчика при заключении муниципального контракта относительно поставки товара бывшего в употреблении, так и заказа на поставку такого оборудования соответственно, что таким образом, исключает добросовестность исполнения обществом своих обязательств по контракту и принятие судом кассационной инстанции соответствующего довода в обоснование кассационной жалобы.

При этом суд кассационной инстанции учитывает, что согласно пункту 130 Правил продажи отдельных товаров, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55, не подлежат продаже, в том числе бывшие в употреблении изделия медицинского назначения.

...

Тот факт, что апелляционный суд признал указанное в кассационной жалобе дополнительное доказательство относимым, допустимым и достоверным без указания в судебном акте причин непредставления данного доказательства в суд первой инстанции, не может служить основанием для отмены постановления суда, как принятого с превышением полномочий, установленных статьей 268 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.

Данный вывод подтверждается правовой позицией, содержащейся в пункте 26 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 28.05.2009 N 36 "О применении Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дел в арбитражном суде апелляционной инстанции", согласно которому принятие дополнительных доказательств судом апелляционной инстанции не может служить основанием для отмены постановления суда апелляционной инстанции."


Постановление Федерального арбитражного суда Дальневосточного округа от 18 января 2011 г. N Ф03-9442/2010 по делу N А51-8995/2009


Текст Постановления предоставлен Федеральным арбитражным судом Дальневосточного округа по договору об информационно-правовом сотрудничестве


Текст приводится с сохранением орфографии и пунктуации источника


Документ приводится в извлечении: без указания состава суда, рассматривавшего дело, и фамилий лиц, присутствовавших в судебном заседании