Приложение N 1. Порядок предоставления документов на экспертизу и оплату стоимости оказанных услуг по приему от поставщиков, хранению, учету и отчетности, транспортировке в аптечные организации и отпуску лекарственных средств больным злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей

Приложение N 1
к приказу
министра здравоохранения
Свердловской области
от 28 апреля 2010 г. N 394-п

Порядок
предоставления документов на экспертизу и оплату стоимости оказанных услуг по приему от поставщиков, хранению, учету и отчетности, транспортировке в аптечные организации и отпуску лекарственных средств больным злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей

1. Настоящий Порядок предоставления документов на экспертизу и оплату стоимости оказанных услуг по приему от поставщиков, хранению, учету и отчетности, транспортировке в аптечные организации и отпуску лекарственных средств больным злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей (далее 7 ВЗН) определяет взаимодействие участников лекарственного обеспечения в документообороте (предоставление, рассмотрение, передача и оформление документов).

К участникам лекарственного обеспечения относятся: Министерство здравоохранения Свердловской области, отдел организации лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности (далее Отдел Министерства), фармацевтическая организация, с которой заключен государственный контракт на оказание услуг по приему от поставщиков, хранению, учету и отчетности, транспортировке в аптечные организации и отпуску лекарственных средств больным 7 ВЗН (далее фармацевтическая организация), аптечные организации, включенные в реестр аптечных организаций, имеющих право бесплатного отпуска по рецептам врача (фельдшера) лекарственных средств, централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета для обеспечения больных 7 ВЗН (далее аптеки), государственное областное учреждение здравоохранения "Медицинский информационно-аналитический центр" (далее ГОУЗ МИАЦ).

2. Для проведения медико-экономического контроля (экспертизы):

2.1. Аптека представляет фармацевтической организации, с которой заключен договор, реестр рецептов лекарственных средств ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, либо с иной периодичностью, указанной в договоре, в электронном виде (формат Excel, DBF-формат).

2.2. Фармацевтическая организация на основании представленных аптеками реестров рецептов лекарственных средств формирует сводный реестр рецептов лекарственных средств и представляет его ежеквартально до 10 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в ГОУЗ МИАЦ в бумажном виде (первый и последний лист) и в электронном виде (DBF-формат).

2.3. ГОУЗ МИАЦ проводит первый этап медико-экономического контроля, с использованием актуализированной справочной базы (справочники и классификаторы) в течение 2-х рабочих дней с момента получения от фармацевтической организации сводного реестра рецептов лекарственных средств. По результатам первого этапа медико-экономического контроля ГОУЗ МИАЦ оформляет Акт экспертизы реестра рецептов лекарственных средств, отпущенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, один экземпляр которого с реестром рецептов лекарственных средств, допущенных к оплате, по форме РР-1 и реестром рецептов лекарственных средств, отклоненных от оплаты по форме РР-2, в бумажном виде (первый и последний лист) и в электронном виде (формат Exсel) направляется в Отдел Министерства, второй экземпляр с реестром рецептов лекарственных средств, допущенных к оплате по форме РР-1 и реестром рецептов лекарственных средств, отклоненных от оплаты по форме РР-2, в бумажном виде (первый и последний лист) и в электронном виде (DBF-формат) направляется фармацевтической организации.

2.4. Фармацевтическая организация совместно с аптеками на основании полученных реестров рецептов лекарственных средств, отклоненных от оплаты по форме РР-2, идентифицируют рецепты в своей учетной базе по причинам отказа, устраняют ошибки ввода, формируют реестры рецептов формы РР-1 и направляют их на повторную экспертизу в ГОУЗ МИАЦ в бумажном виде (первый и последний лист) и в электронном виде (DBF-формат);

2.5. ГОУЗ МИАЦ проводит и оформляет второй этап медико-экономического контроля (экспертизы) аналогично пункту 2.3. Порядка.

Период проведения 1 и 2 этапов медико-экономического контроля не должен превышать 7-ми рабочих дней от даты получения документов от фармацевтической организации.

3. Отдел Министерства на основании Актов экспертизы реестра рецептов и реестр