Межгосударственный стандарт ГОСТ 12.4.171-86 "Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты рук от токсичных веществ. Методы определения проницаемости, очищаемости и стойкости" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 11 декабря 1986 г. N 3758)

Occupational safety standards system. Personal means of hand protection from toxic substances. Methods for determination of permeability, cleansability and stability

Дата введения 1 января 1988 г.

ГАРАНТ:

В соответствии со статьей 211 Трудового кодекса РФ государственные нормативные требования охраны труда обязательны для исполнения юридическими и физическими лицами при осуществлении ими любых видов деятельности

Настоящий стандарт распространяется на средства индивидуальной защиты рук из пленочных полимерных материалов на основе натурального и синтетических латексов, клеев, поливинилхлорида, армированных и неармированных текстильными материалами и устанавливает методы определения их проницаемости, очищаемости и стойкости к жидким пестицидам с предельной концентрацией насыщенных паров более 10 мг/м3 при 25°С.

1. Отбор образцов

1.1. Отбирают пять изделий, не бывших в эксплуатации.

1.2. Из ладонной части изделий штанцевым ножом вырубают образцы следующих размеров: для испытаний на проницаемость токсичных веществ - пять образцов - по одному из каждого изделия в форме квадрата с размером стороны (25 +- 1) мм;

для испытаний на очищаемость от загрязнений токсичными веществами - пять образцов в форме круга диаметром (15,0 +- 0,5) мм по одному из каждого изделия;

для испытаний на стойкость к действию токсичных веществ по изменению разрушающего усилия при продавливании образцов - десять образцов в форме круга диаметром (12,0 +- 0,5) мм по два из каждого изделия;

для испытаний на стойкость к действию токсичных веществ акустическими методами - 20 образцов в форме полосок размерами (100 х 10) +- 1 мм по десять вдоль и поперек петельной структуры.

1.3. На поверхности образцов не должно быть загрязнений, следов трещин, проколов и утонений.

1.4. Толщина образца должна отличаться не более чем на +-10% среднего ее значения для испытуемой группы образцов.

1.5. Образцы отмывают от опудривающего материала водопроводной водой, протирают фильтровальной бумагой и просушивают на воздухе.

1.6. Лицевую сторону образцов маркируют любым способом, не оказывающим влияние на результат испытаний.

2. Метод определения проницаемости токсичных веществ

2.1. Сущность метода заключается в прямом измерении микроколичеств токсичных веществ, проникающих в течение определенного периода времени через стандартный образец материала, находящийся в ненапряженном состоянии.

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

бюксы высокие со шлифом по ГОСТ 25336-82 с резиновыми пробками;

посуду мерную лабораторную стеклянную по ГОСТ 1770-74;

трубки стеклянные для определения уровня жидкости с внутренним диаметром (7,0+-0,1) мм по ТУ 25.11.1045-75 длиной 60-80 мм с пришлифованным торцом с резиновыми заглушками;

сушильный шкаф с температурой нагрева не менее 250°С;

толщиномер по ГОСТ 11358-89 с ценой деления 0,01 мм и измерительным усилием 1 Н;

дозаторы объемом от 5 до 100 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;.

проволоку диаметром 0,2-0,3 мм;

газожидкостный хроматограф "Цвет-106" с детекторами: электронного захвата и пламенно-ионизационным, жидкостный хроматограф Милихром-2, спектрофотометр СФ-46 или другие приборы с чувствительностью определения конкретных токсичных веществ не менее 10(-4) мг в пробе;

штанцевый нож по нормативно-технической документации;

бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76;

концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ, их растворители: гексан по нормативно-технической документации, бензин-растворитель по ТУ 38.401-67-108-72, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, ацетон по ГОСТ 2603-79, вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1. Чистую посуду выдерживают в сушильном шкафу не менее 2 ч при температуре 250°С.

2.3.2. В бюксы укладывают 4 слоя фильтровальной бумаги, вырезанной в форме круга диаметром (15+-1) мм.

2.3.3. В центр испытуемого образца на его лицевой стороне ставят стеклянную трубку. Края образца подгибают по диаметру трубки и закрепляют на ее цилиндрической части несколькими витками проволоки. Расстояние краев сгибов образца на цилиндрической части трубки от ее нижней торцевой части должно быть не менее 5 мм (черт. 1).

2.3.4. На трубки надевают резиновые пробки, вставляют в бюксы и прижимают к фильтрам.

2.4. Проведение испытания

Испытание проводят при температуре (23+-2)°С.

Внутрь трубок на лицевую поверхность образцов вводят дозатором по (100+-5) мкдм3 токсичных веществ. Открытые отверстия заправленных трубок закрывают резиновыми заглушками.

Через 72 ч трубки с испытуемыми образцами извлекают из бюксов и отделяют от фильтров. Фильтры в бюксах промывают два раза соответствующим органическим растворителем объемом 5 мкдм3 в течение 30 мин. Для каждого из пяти образцов в обоих смывах определяют содержание контролируемых токсичных веществ с помощью жидкостной и газожидкостной хроматографии, спектрофотометрии или другими методами.

2.5. Обработка результатов

По полученным результатам вычисляют среднеарифметические значения концентраций токсичных веществ для первого и второго смывов.

За показатель проницаемости токсичных веществ через пленочные полимерные материалы для средств индивидуальной защиты рук принимается значение массовой скорости (П) в мг/см2с, определяемой по формуле.

                 V(c    + c    )

                    1ср.   2ср.

            П = ------------------

                     тау S

где  V      - соответствующие объемы смывов, дм3;

     с      - среднеарифметическое   значение   концентраций   токсичного

      1ср

              вещества для первого смыва, мг/мкдм3;

     с      - среднеарифметическое   значение   концентраций   токсичного

      2ср

              вещества для второго смыва, мг/мкдм3;

     тау    - длительность цикла испытаний, с;

     S      - площадь  поперечного сечения стеклянной трубки, по внешнему

              диаметру, см3.

3. Метод определения очищаемости от загрязнения токсичными веществами

3.1. Сущность метода заключается в определении микроколичеств токсичных веществ, десорбируемых образцами после обработки их моющими растворами.

3.2. Аппаратура, посуда и реактивы

Для проведения испытания применяют:

стекла предметные по нормативно-технической документации;

эксикаторы по ГОСТ 25336-82;

посуду мерную лабораторную стеклянную по ГОСТ 1770-74;

термостат, обеспечивающий поддержание температуры от 20°С до 40°С с допускаемым отклонением 2°С;

дозаторы объемом от 5 до 100 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;.

устройство, обеспечивающее равномерное распределение усилий, сила прижатия 0,1 МПа. Принципиальная схема устройства приведена на черт. 2;

газожидкостный хроматограф "Цвет-106" с детекторами: электронного захвата и пламенно-ионизационным, жидкостный хроматограф Милихром-2, спектрофотометр СФ-46 или другие приборы с чувствительностью определения конкретных токсичных веществ не менее 10(-4) мг в пробе;

штанцевый нож по нормативно-технической документации;

толщиномер по ГОСТ 11358-89 с ценой деления 0,01 мм и измерительным усилием 1 Н;

бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76;

марлю бытовую по ГОСТ 11109-90;

концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ, их растворители, в том числе гексан по нормативно-технической документации; бензин-растворитель по ТУ 38.401-67-108-92, вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, ацетон по ГОСТ 2603-79, мыло хозяйственное по ГОСТ 790-89, соду кальцинированную по нормативно-технической документации.

3.3. Подготовка к испытанию

3.3.1. Образцы испытуемых материалов одного типа укладывают на поверхность предметных стекол лицевой стороной вверх и переносят их в эксикатор.

3.3.2. Фильтры-подложки вырезают из фильтровальной бумаги по размеру образца, в количестве трех на каждый образец.

3.4. Проведение испытания

3.4.1. Испытание проводят при температуре (23+-2)°С.

На поверхность образцов дозатором наносят по 50 мкдм3 исследуемых токсичных веществ, закрывают крышку эксикатора и выдерживают пробы в течение 168 ч.

Затем образцы извлекают из эксикатора и протирают их поверхность сухой марлей с целью механического удаления остатков токсичных веществ, не продиффундировавших внутрь материала.

3.4.2. На прокладку (черт. 2) укладывают трехслойную фильтр-подложку и образец. На образец помещают металлическую прижимную пластинку. Пакет из прокладки, фильтров-подложек, образца и прижимной пластины устанавливают под прижимное устройство.

Допускается одновременное укладывание нескольких пакетов. Пакеты нагружают давлением 0,1 МПа при помощи рычажной системы.

Спустя 4 ч поднимают рычажную систему и вынимают пакеты с исследуемыми образцами. Образцы отделяют от фильтров. Фильтры промывают в бюксах в течение 1 ч в 5 мкдм3 соответствующего органического растворителя.

3.4.3. Отделенные от фильтров образцы помещают в цилиндр термостата. В цилиндр заливают раствор, содержащий 4 г/дм3 хозяйственного мыла и 1 г/дм3 кальцинированной соды. Общее количество раствора должно быть 1 дм3. Выдержку образцов производят 30 мин при температуре 40°С при непрерывном помешивании.

После окончания выдержки моющий раствор сливают, производят три промывки образцов - первую при 40°С, вторую при 30°С, третью при 20°С - по 5 мин каждая. Для сравнительной оценки эффективности очищаемости допускается использование других режимов.

Образцы помещают на фильтровальную бумагу и высушивают в течение 3 ч. Очищенные образцы подвергают повторному испытанию по п. 3.4.2 для определения остаточного уровня их загрязнения.

3.4.4. С помощью жидкостной и газожидкостной хроматографии, спектрофотометрии или другими методами для каждого из пяти образцов определяют концентрации токсичного вещества в смывах с неочищенных и с очищенных образцов.

3.5. Обработка результатов

По полученным результатам вычисляют среднеарифметические значения концентраций токсичного вещества для неочищенных и для очищенных образцов.

Очищаемость от загрязнений токсичными веществами (Д) в процентах определяют по формуле

                        с   - с

                         3ср   4ср

                  Д = ------------- 100,

                            с

                             3ср

где  с     - среднеарифметическое   значение    концентраций   токсичного

      3ср

             вещества для неочищенных образцов, мкг/мкдм3;

     С     - среднеарифметическое   значение    концентраций   токсичного

      4ср

             вещества для очищенных образцов, мкг/мкдм3.

4. Методы определения стойкости к действию токсичных веществ

4.1. Метод определения стойкости к действию токсичных веществ по изменению разрушающего усилия при продавливании образцов

4.1.1. Метод применяют для средств индивидуальной защиты рук из неармированных пленочных полимерных материалов.

Сущность метода заключается в определении изменения максимального усилия при продавливании образца до и после контакта с токсичным веществом.

4.1.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

разрывную машину, обеспечивающую измерение максимального усилия при продавливании образца индентором в диапазоне от 20% до 90% значения шкалы с погрешностью не более 1% от измеряемой величины и скоростью движения подвижного зажима (50+-5) мм/мин;

специальное приспособление к разрывной машине для определения стойкости материалов к действию токсичных веществ (черт. 3), состоящее из наружной скобы 1 и подвижной рамки 2, устанавливаемых на место зажимов разрывной машины и индентора диаметром (3+-0,05) мм, изготовленного из закаленной стали твердостью не менее 49,7 HRC, с радиусом скругления (1,5+-0,05) мм;

ячейку для крепления испытуемого образца (черт. 4), состоящую из корпуса 1, прижимной шайбы 2 и штуцера 3, обеспечивающих герметизацию образца по периферии диска и образование свободного рабочего участка диаметром (7+-0,05) мм;

толщиномер по ГОСТ 11358-89 с ценой деления 0,01 мм и измерительным усилием 1 Н;

термостат, обеспечивающий поддержание температуры от 20°С до 25°С с допускаемым отклонением 2°С;

дозаторы объемом 100 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;.

газожидкостный хроматограф "Цвет-106" с детекторами: электронного захвата и пламенно-ионизационным, жидкостный хроматограф Милихром-2, спектрофотометр СФ-46 или другие приборы с чувствительностью определения конкретных токсичных веществ не менее 10(-4) мг в пробе;

штанцевый нож по нормативно-технической документации;

марлю бытовую по ГОСТ 11109-90;

эксикаторы по ГОСТ 25336-82;

концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ, их растворители: гексан по нормативно-технической документации, бензин-растворитель по ТУ 38.401-67-108-92, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, ацетон по ГОСТ 2603-79, вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.1.3. Подготовка к испытанию

Образцы закрепляют в ячейки (черт. 4) лицевой стороной вверх.

4.1.4. Проведение испытания

4.1.4.1. Испытание проводят при температуре (23+-2)°С.

4.1.4.2. Пять ячеек с образцами, не контактировавшими с токсичным веществом, поочередно устанавливают на разрывной машине и определяют максимальное усилие при продавливании.

4.1.4.3. Пять образцов, закрепленные в ячейки, устанавливают в эксикатор и на лицевую сторону образцов с помощью дозатора наносят (100+-5) мкдм3 токсичного вещества. Эксикатор закрывают крышкой и устанавливают в вытяжной шкаф на 168 ч или на время выдержки, приведенное в нормативно-технической документации на изделие.

По окончании выдержки с поверхности образцов, не разбирая ячеек, с помощью марлевых тампонов удаляют остатки токсичного вещества. Ячейки с образцами промывают в эксикаторе 1%-ным раствором кальцинированной соды и дистиллированной водой и кондиционируют в течение 24 ч при температуре (23+-2)°С и относительной влажности (60+-5)%.

Ячейки с образцами поочередно устанавливают на разрывной машине и определяют максимальные усилия при продавливании.

4.1.5. Обработка результатов

По полученным результатам вычисляют среднеарифметические значения усилий при продавливании для образцов, не контактировавших и контактировавших с токсичным веществом.

Стойкость к действию токсичного вещества (R) в процентах определяют по формуле

                        P   - P

                         0ср   1ср

                   R = ------------ 100,

                          P

                           0ср

где  P    - среднеарифметическое  значение усилий при продавливании   для

      0ср

            образцов, не контактировавших с токсичным веществом, Н;

     P    - среднеарифметическое значение усилий  при продавливании   для

      0ср

            образцов, контактировавших с токсичным веществом, Н.

4.2. Акустический метод определения стойкости к действию токсичных веществ

4.2.1. Метод применяют для средств индивидуальной защиты рук из армированных пленочных полимерных материалов.

Сущность метода заключается в определении коэффициента затухания ультразвуковых колебаний в образцах до и после воздействия токсичных веществ.

4.2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

ультразвуковой прибор марки УК-10 ПМ, УК-22 П, УК-13 П по нормативно-технической документации;

устройство для крепления образцов с датчиками ультразвуковых колебаний на 25 кГц.

Допускается применять другие приборы, позволяющие контролировать амплитуду ультразвуковых колебаний с допускаемым отклонением 1,5%;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

штанцевый нож по нормативно-технической документации;

дозатор объемом 0,5 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;.

стекла предметные по нормативно-технической документации;

липкую эластичную ленту;

марлю бытовую по ГОСТ 11109-90;

концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ; их растворители: гексан по нормативно-технической документации, бензин-растворитель по ТУ 38.401-67-108-92, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, ацетон по ГОСТ 2603-79, вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.3. Подготовка к испытанию

4.2.3.1. Образец накладывают на предметное стекло лицевой стороной вверх.

4.2.3.2. На лицевую поверхность образца наносят при помощи дозатора 0,5 мкдм3 токсичного вещества, равномерно распределяют его по поверхности и накрывают вторым стеклом.

4.2.3.3. Торцевые стороны предметных стекол герметизируют липкой эластичной лентой.

4.2.3.4. Предметные стекла с находящимся между ними образцом помещают в вытяжной шкаф.

4.2.4. Проведение испытания

4.2.4.1. Испытание проводят при температуре (23+-2)°С.

4.2.4.2. Десять образцов, неконтактировавших с токсичными веществами разрезают каждый на две полоски размерами 30 х 10, 70 х 10 мм. Допускаемые отклонения линейных размеров не должны превышать +-1 мм.

Полоски поочередно закрепляют в испытательные зажимы ультразвукового генератора и измеряют амплитуды ультразвуковых импульсов для полосок длиной 70 мм и 30 мм.

4.2.4.3. Образцы, находившиеся в контакте с токсичным веществом, освобождают от предметных стекол, протирают марлевым тампоном и промывают в эксикаторе 1%-ным раствором кальцинированной соды и дистиллированной водой. Кондиционируют в течение 24 ч при температуре (23+-2)°С и относительной влажности (60+-5)%.

Измеряют амплитуды ультразвуковых колебаний для полосок длиной 70 и 30 мм в соответствии с п. 4.2.4.2.

4.2.5. Обработка результатов

Определяют среднеарифметические значения амплитуд ультразвуковых колебаний для полосок длиной 70 мм и для полосок длиной 30 мм для образцов, не контактировавших и контактировавших с токсичным веществом.

Стойкость к действию токсичных веществ (R) в процентах определяют по формуле

                        альфа  - альфа

                             0        1

                   R = ----------------- 100,

                            альфа

                                 0

где  альфа  - коэффициент   затухания   ультразвуковых   колебаний    для

          0

              образцов,  не   контактировавших  с  токсичным   веществом,

              Непер/м;

     альфа  - коэффициент   затухания   ультразвуковых   колебаний    для

          1

              образцов, контактировавших с токсичным веществом, Непер/м;

вычисляют по формулам:

                            A                       A'

                             1ср                     1ср

                        ln ------                ln ------

                            A                       А'

                             2ср                      2ср

               альфа = ------------;    альфа = ------------,

                    0      0,04              1       0,04

где  А     - среднеарифметическое   значение   амплитуд    ультразвуковых

      1ср

             колебаний   для   образцов, не  контактировавших с токсичным

             веществом для полосок длиной 70 мм;

     А     - среднеарифметическое   значение   амплитуд    ультразвуковых

      2ср

             колебаний  для   образцов,  не  контактировавших с токсичным

             веществом для полосок длиной 30 мм;

     А'    - среднеарифметическое   значение   амплитуд    ультразвуковых

      1ср

             колебаний   для   образцов,    контактировавших с  токсичным

             веществом для полосок длиной 70 мм;

     A'    - среднеарифметическое   значение   амплитуд    ультразвуковых

      2ср

             колебаний   для  образцов,   контактировавших   с  токсичным

             веществом для полосок длиной 30 мм.