Межгосударственный стандарт ГОСТ 790-89 "Мыло хозяйственное твердое и мыло туалетное. Правила приемки и методики выполнения измерений" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 7 февраля 1989 г. N 183)

 

Hard laundry soap and toilet soap. Acceptance rules and test methods of measurements

 

Дата введения 1 января 1990 г.

Взамен ГОСТ 790-69

ГАРАНТ:

Постановлением Госстандарта России от 17 декабря 1997 г. N 414 в настоящий ГОСТ внесены изменения N 1, вступающие в силу с 1 июля 1998 г.

Настоящий стандарт распространяется на хозяйственное твердое мыло и туалетное мыло и устанавливает методы определения физико-химических и органолептических показателей.

 

1. Правила приемки

 

1.1. Партией мыла на предприятии считают количество мыла одного наименования, изготовленное этим предприятием, одной даты выработки и предназначенное к одновременной сдаче-приемке.

Партией мыла на оптовых складах или торговых базах считают количество одноименной продукции, поступившей по одному транспортному документу или одной накладной.

Партией мыла в розничной торговой сети считают количество одноименной продукции, полученной по одной накладной или одному счету.

1.1а. Каждая партия мыла, отгружаемая с предприятия-изготовителя, должна сопровождаться документом о качестве с указанием:

наименования предприятия-изготовителя, его товарного знака и адреса;

наименования и группы мыла (на языке суверенного государства, на территории которого находится предприятие-изготовитель, или на другом языке, согласованном в договорах о поставках);

даты выработки;

массы партии и количества мест;

номера партии и даты отгрузки;

надписи "соответствует стандарту";

информации о сертификации.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.2. Для оценки качества мыла отбирают среднюю пробу: от каждой партии туалетного мыла - 3% ящиков, коробов, пакетов; от каждой партии хозяйственного мыла - 1% ящиков, но не менее трех мест от партии.

При отгрузке туалетного мыла в коробках или пачках для составления средней пробы отбирают от каждой партии 0,1% коробок или пачек, но не менее трех мест от партии.

1.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на удвоенной выборке или пробе. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

 

2. Отбор проб и подготовка их к испытанию

 

2.1. Из каждой контрольной упаковочной единицы с хозяйственным или туалетным мылом массой нетто 4 кг и более отбирают 3 куска мыла по любой диагонали (из верхнего и нижнего углов и из среднего ряда), а из каждой контрольной упаковочной единицы с туалетным мылом массой нетто менее 4 кг - по одному куску.

При массе кусков туалетного мыла менее 200 г количество кусков, отбираемых от контрольных мест, соответственно увеличивается. Общая масса средней пробы от данной партии должна быть не менее 600 г.

2.2. Каждый кусок мыла средней пробы, отобранный для измерений, взвешивают, записывая результат в граммах до первого десятичного знака, и вычисляют среднюю массу куска для измерения в нем качественного числа (массы жирных кислот, в пересчете на номинальную массу куска 100 г).

2.3. Отбор пробы для измерения массовой доли свободной едкой щелочи и свободного углекислого натрия проводят из каждого куска мыла, входящего в среднюю пробу. Для этой цели применяют пробоотборник, который представляет собой металлическую трубку длиной 100 мм и внутренним диаметром от 5 до 10 мм.

На одном конце трубки плотно укреплено литое кольцо для удобства пользования, второй конец трубки заострен. Пробоотборник должен быть снабжен стержнем длиной 100-105 мм и головкой для выталкивания отобранной пробы мыла.

При отборе пробы хозяйственного мыла пробоотборником делают проколы по всей высоте куска мыла: один в центре и второй у края. Каждую выделенную пробу мыла быстро разрезают пополам поперек, затем вдоль и помещают в четыре взвешенные колбы по 1/4 из каждой пробы. Содержимое двух колб используют для определения массовой доли свободной едкой щелочи, двух других - для измерения массовой доли углекислого натрия. При отборе пробы туалетного мыла делают четыре прокола: два в центре и два у противоположных краев куска. Остальные операции проводят так же, как с хозяйственным мылом.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. (Исключен, Изм. N 1).

2.5. Для измерения физико-химических показателей пробу для анализа готовят следующим образом: истирают на терке половину каждого куска из средней пробы, полученную стружку высыпают на чистую сухую гладкую поверхность, быстро и хорошо перемешивают и методом квартования сокращают до 500 г. Эту пробу помещают в банку с плотной пробкой и оставляют в эксикаторе без водопоглощающих средств на 24 ч для равномерного распределения влаги.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

3. Методы испытаний

 

3.1. Определение органолептических показателей проводится при температуре мыла не ниже 18°С и не выше температуры окружающего воздуха лабораторного помещения. Если мыло хранилось до отбора проб при температуре ниже или выше указанной, то перед определением органолептических показателей мыло должно быть выдержано при указанной температуре в течение суток.

Консистенцию куска мыла определяют наощупь легким надавливанием пальцами, не допуская деформации куска. Цвет мыла определяют визуально, а запах - органолептически, непосредственно после разрезания анализируемого куска на части.

3.2. Измерение массовой доли жирных кислот

3.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Цилиндры 1-25, 1-50, 3-25, 3-50 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-1-250, Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Воронки ВД-1-500 ХС, ВД-2-500 ХС по ГОСТ 25336.

Воронки В-75-110, В-75-140, В-100-150 ХС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХШ-1-2 по ГОСТ 25336.

Баня водяная.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим погрешность поддержания температуры не более 3°С.

Эксикатор 1-2 по ГОСТ 25336.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 20%.

Эфир этиловый [1].

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166, свежепрокаленный.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962** или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299-78.

Метиловый оранжевый, водный раствор с массовой долей 0,1% [2].

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 10%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, спиртовой раствор концентрацией с (NaOH)=0,5 .

Кальций хлористый обезвоженный чистый [3].

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.2.2. Для выполнения измерения из пробы, подготовленной, как указано в разделе 2, отвешивают  г мыла, записывая результат до третьего десятичного знака, и растворяют в 60  нагретой до кипения дистиллированной воды.

Раствор охлаждают до 35-40°С и переносят в делительную воронку N 1, в которую добавляют 5 капель метилового оранжевого, затем добавляют раствор соляной или серной кислоты до появления неисчезающего розового оттенка водного слоя.

Содержимое делительной воронки N 1 перемешивают круговым вращением и после охлаждения и выделения жирных кислот добавляют 50  этилового эфира.

Колбу споласкивают два раза дистиллированной водой (по 25 ), один раз раствором соляной или серной кислоты (5 ) и затем этиловым эфиром (25 ).

Воду, кислоту и эфир после каждого ополаскивания колбы сливают в делительную воронку N 1.

Содержимое воронки слегка перемешивают круговым вращением, дают кислому водному слою отстояться и затем его сливают в делительную воронку N 2, в которой его вторично обрабатывают 30  этилового эфира. Отстоявшийся в делительной воронке N 2 водный слой удаляют, а эфирную вытяжку из нее переносят в делительную воронку N 1.

Полученный в делительной воронке N 2 эмульгированный водный слой экстрагируют в третий раз в делительной воронке N 3 25  этилового эфира. Отстоявшийся в делительной воронке N 3 водный слой удаляют, а эфирную вытяжку из нее переносят в делительную воронку N 1.

Делительную воронку N 2 ополаскивают этиловым эфиром, который сливают в делительную воронку N 1. Эфирные вытяжки жирных кислот трижды промывают в делительной воронке N 1 раствором хлористого натрия (по 30  раствора) до нейтральной реакции промывной воды по метиловому оранжевому. Затем эфирные вытяжки фильтруют в колбу, предварительно взвешенную до постоянной массы, поместив на фильтр около 5 г безводного сернокислого натрия. Делительную воронку N 1 ополаскивают этиловым эфиром. Фильтр с осадком также промывают этиловым эфиром. При слабом нагревании на водяной бане из колбы отгоняют почти весь эфир и растворяют остаток в колбе 30-40  предварительно нейтрализованного этилового спирта. Спиртовой раствор жирных кислот титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии 2-3 капель фенолфталеина и отгоняют спирт на кипящей водяной бане.

Колбу сушат в сушильном шкафу в течение 2 ч при температуре , после чего охлаждают в эксикаторе 40 мин и взвешивают, записывая результат до четвертого десятичного знака. Последующие взвешивания проводят через каждый час просушки.

Массу считают постоянной, если разница между последующими взвешиваниями не будет превышать 0,002 г. При увеличении массы берут данные предыдущего взвешивания.

3.2.3. Массовую долю жирных кислот (X) в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где - масса остатка в колбе после высушивания, г;

V - объем спиртового раствора гидроокиси натрия концентрацией с (NaOH)=0,5 , израсходованный на титрование, ;

К - поправка, учитывающая отношение действительной концентрации раствора гидроокиси натрия в к номинальной концентрации с (NaOH)=0,5 ;

m - масса анализируемой пробы мыла, г;

0,011 - разность между атомной массой натрия и водорода, эквивалентная 1  спиртового раствора гидроокиси натрия концентрацией с (NaOH)=0,5 .

За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Вычисления проводят до первого десятичного знака.

Результат округляют до целого числа.

Расхождения между параллельными измерениями не должны превышать для туалетного мыла 0,5%, для хозяйственного мыла - 0,8% при доверительной вероятности 0,95.

3.2.4. Вычисление качественного числа

Качественное число (Кч) в граммах вычисляют по формуле

 

,

 

где X - масса жирных кислот в 100 г мыла, г, вычисленная по п. 3.2.3;

m - фактическая масса куска, г;

- номинальная масса куска, г.

3.2-3.2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2.5. Массовую долю жирных кислот в туалетном мыле в пересчете на номинальную массу куска мыла () в процентах вычисляют по формуле

 

,

где - фактическая масса куска, г;

X - фактическая массовая доля жирных кислот, %;

- номинальная масса куска, г.

3.3. Измерение массовой доли свободной едкой щелочи

3.3.1. Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы Кн-1-250, Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Холодильники обратные трубчатые длиной 1 м.

Цилиндры 1-25; 1-100; 3-25; 3-100 по ГОСТ 1770.

Бюретки 1-1 (3)-2-5-0,02, 1-1 (3)-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

Баня водяная.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299, раствор с объемной долей 60%.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl)=0,1 .

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.3.2. Для выполнения измерения в колбе отвешивают  г мыла, записывая результат до третьего десятичного знака, и приливают 100  предварительно нейтрализованного в присутствии фенолфталеина спирта.

Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на водяной бане до растворения мыла, затем в горячий раствор добавляют 25  нейтрализованного раствора хлористого бария.

Не отфильтровывая выпавший осадок, горячий раствор титруют при интенсивном взбалтывании раствором соляной кислоты в присутствии 2-3 капель раствора фенолфталеина.

При анализе окрашенного мыла титрование проводят в присутствии контрольной пробы для сравнения цвета раствора при титровании.

Контрольную пробу готовят так же, как и основную, только после осаждения мыла хлористым барием в колбу с контрольной пробой не добавляют фенолфталеина. Титрование рабочей пробы ведут до цвета контрольной пробы.

3.3.3. Массовую долю свободной едкой щелочи () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где V - объем раствора соляной кислоты концентрацией с (HCl)=0,1 , израсходованный на титрование, ;

К - поправка, учитывающая отношение действительной концентрации раствора соляной кислоты в к номинальной концентрации с (HCl)=0,1 ;

m - масса анализируемой пробы мыла, г;

0,004 - масса едкой щелочи, эквивалентная 1  раствора соляной кислоты концентрацией с (HCl)=0,1 .

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Расхождения между результатами параллельных измерений, в процентах, при доверительной вероятности 0,95, не должны превышать:

для туалетного мыла:

0,01 - при норме массовой доли свободной едкой щелочи 0,03-0,05%;

для хозяйственного мыла:

0,03 - при норме массовой доли свободной едкой щелочи не выше 0,15%;

0,05 - при норме массовой доли свободной едкой щелочи не выше 0,20%.

3.4. Измерение массовой доли свободного углекислого натрия

3.4.1. Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы Кн-1-250, Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-100, 3-100 по ГОСТ 1770.

Холодильники обратные трубчатые длиной 1 м.

Бюретки 1-1(3)-2-5-0,02, 1-1(3)-2-10-0,05, 1-1(3)-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

Баня водяная.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299, раствор с объемной долей 65%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрацией с (HCl)=0,1 .

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.4.2. Для выполнения измерения в колбе отвешивают  г мыла, записывая результат до третьего десятичного знака, приливают 75  предварительно нейтрализованного в присутствии фенолфталеина спирта. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают до растворения мыла.

Охлажденный до комнатной температуры раствор титруют раствором соляной кислоты в присутствии 2-3 капель фенолфталеина.

При анализе окрашенного мыла титрование проводят в присутствии контрольной пробы для установления конца титрования. Контрольную пробу готовят так же, как основную, но без добавления фенолфталеина. Рабочую пробу титруют до получения цвета контрольной пробы.

3.4.3. Массовую долю свободного углекислого натрия () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где V - объем раствора соляной кислоты концентрацией с (HCl)=0,1 , израсходованный на титрование, ;

К - поправка, учитывающая отношение действительной концентрации раствора соляной кислоты в , к номинальной концентрации с (HCl)=0,1 ;

m - масса анализируемой пробы мыла, г;

- массовая доля свободной едкой щелочи в процентах, определяемая по п. 2.3.3;

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "п. 3.3.3"

0,4 - масса едкой щелочи, эквивалентная 1  раствора соляной кислоты концентрацией с (HCl)=0,1 , умноженная на 100;

2,65 - коэффициент пересчета едкой щелочи на углекислый натрий.

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Расхождения между параллельными измерениями не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности 0,95.

Массовую долю свободного углекислого натрия в мыле в пересчете на номинальную массу куска () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где - массовая доля свободного углекислого натрия, %;

m - средняя масса куска мыла, г;

- номинальная масса куска мыла, г.

3.3-3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4а. Вычисление массовой доли свободной углекислой соды

Массовую долю свободной углекислой соды (X') в процентах в пересчете на вычисляют по формуле

 

,

 

где 0,775 - коэффициент пересчета гидроокиси натрия на ;

- массовая доля свободной едкой щелочи, в процентах, вычисленная по п. 3.3;

0,590 - коэффициент пересчета углекислого натрия на ;

- массовая доля свободного углекислого натрия, в процентах, вычисленная по п. 3.4

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.5-3.5.3. (Исключены, Изм. N 1).

3.6. Измерение температуры застывания жирных кислот, выделенных из мыла

3.6.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 3 или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Чашки ЧВК-1-1000, ЧВК-2-1000 по ГОСТ 25336.

Сифон стеклянный.

Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770.

Воронки типа В по ГОСТ 25336.

Стаканы типа В или Н ГОСТ 25336.

Прибор Жукова (см. приложение 1).

Термометр по ГОСТ 400-80 (к прибору Жукова).

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим погрешность поддержания температуры не более 3°С.

Секундомер по [4] или [5].

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 30%.

Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий), водный раствор с массовой долей 0,1% [2].

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.6.2. При подготовке к измерению 40-50 г стружки мыла (с общим содержанием жирных кислот не менее 30 г) растворяют в 300-400  горячей воды в фарфоровой чашке. После растворения мыло разлагают раствором серной кислоты в присутствии метилового оранжевого.

Раствор серной кислоты добавляют до получения неисчезающей розовой окраски водного слоя. Раствор нагревают до тех пор, пока жирные кислоты не всплывут наверх в виде прозрачного слоя. Кислый водный слой сливают при помощи сифона, а жирные кислоты промывают несколько раз горячей водой до нейтральной реакции промывных вод по метиловому оранжевому.

После того как жирные кислоты промыты, их охлаждают и с образовавшейся лепешки удаляют фильтровальной бумагой влагу. Затем эти кислоты переносят в сухой стакан и помещают в сушильный шкаф, температура в котором должна превышать предполагаемую температуру застывания на 10-15°С. После расплавления жирные кислоты фильтруют через двойной складчатый фильтр в другой стакан.

3.6.3. Выполнение измерения

Прибор Жукова наполняют жирными кислотами в сушильном шкафу с таким расчетом, чтобы уровень жирных кислот не достигал шейки прибора на 1,5-2,0 см. Затем прибор вынимают из шкафа и закрывают пробкой, через которую проходит термометр. Шарик термометра должен находиться в центре массы жирных кислот.

Прибор берут в руки так, чтобы основание его опиралось на большой палец, а указательным и средним пальцем прижимают пробку. Прибор плавно перевертывают несколько раз до появления хорошо выраженного помутнения, а затем ставят на стол и записывают изменения температуры через каждые 30 с.

Температурой застывания жирных кислот считают ту, при которой задерживается падение ртутного столбика термометра. Если в процессе падения ртутного столбика будет наблюдаться не только задержка, но и некоторое его повышение, то температурой застывания жирных кислот считают максимальную температуру подъема. Измерение повторяют с новой навеской мыла.

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Расхождения между параллельными измерениями не должны превышать 0,4°С при доверительной вероятности 0,95.

3.7. Измерение массовой доли примесей, нерастворимых в воде

3.7.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы Кн-1-250, Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Воронки В-75-110, В-75-140, В-100-150 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-100, 3-100 по ГОСТ 1770.

Эксикатор 1-2 по ГОСТ 25336.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим погрешность поддержания температуры не более 3°С.

Баня водяная.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кальций хлористый обезвоженный чистый [3].

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299, раствор объемной долей 60%.

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 20%.

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.7.2. Для выполнения измерения отвешивают 5-7 г мыла, записывая результат до третьего десятичного знака, и растворяют в конической колбе в 80-100  спирта при нагревании на водяной бане.

Раствор фильтруют через фильтр, предварительно высушенный до постоянной массы при . Осадок на фильтре промывают горячим спиртом до полного удаления мыла (проба с соляной кислотой на отсутствие помутнения). Затем осадок промывают доведенной до кипения водой до полного отмывания углекислого натрия (промывные воды при добавлении фенолфталеина не должны окрашиваться).

Фильтр с промытым осадком сушат в сушильном шкафу в течение 1 ч при температуре , после чего охлаждают в эксикаторе 40 мин и взвешивают.

Результат записывают с точностью до четвертого знака.

Последующие взвешивания производят через каждые 30 мин сушки.

Массу считают постоянной, если разница между последующими взвешиваниями не будет превышать 0,002 г. При увеличении массы берут данные предыдущего взвешивания.

3.7.3. Массовую долю примесей, нерастворимых в воде, () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где m - масса анализируемой пробы мыла, г;

- масса осадка на фильтре, г.

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Расхождения между параллельными измерениями не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности 0,95.

Массовую долю примесей, нерастворимых в воде, в пересчете на номинальную массу куска мыла () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где - массовая доля примесей, нерастворимых в воде, %;

m - средняя масса куска мыла, г;

- номинальная масса куска мыла, г.

3.8. Измерение массовой доли хлористого натрия

3.6-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.8.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

Стакан В-1-400, Н-1-400, В-1-600, Н-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Палочки стеклянные оплавленные, длина которых соответствует высоте стаканов.

Цилиндры 1-25; 1-50; 1-100; 1-500; 3-25; 3-50; 3-100 по ГОСТ 1770.

Воронки В-75-110, В-75-140, В-100-150 ХС по ГОСТ 25336.

Колбы Кн-1-1000, Кн-2-1000 ТХС по ГОСТ 25336.

Баня водяная.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрацией с  .

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360-87, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрацией с ()=0,1 .

Магний азотнокислый по ГОСТ 11088, раствор с массовой долей 20%.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459, индикатор.

Допускается применение импортного лабораторного оборудования и приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.8.2. Для приготовления индикатора 5 г хромовокислого калия растворят в 30  дистиллированной воды, добавляют раствор азотнокислого серебра до образования осадка светлокрасного цвета, затем осадок отфильтровывают и фильтрат разбавляют дистиллированной водой до 100 .

3.8.3. Для выполнения измерений отвешивают  г мыла, записывая результат с точностью до третьего десятичного знака, помещают в химический стакан, добавляют 300  дистиллированной воды и нагревают почти до кипения.

Слегка охладив содержимое стакана, приливают для перевода в нерастворимое мыло избыток раствора азотнокислого магния (обычно добавляют 25 ), перемешивают палочкой, дают отстояться и фильтруют в коническую колбу. Осадок на фильтре тщательно промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром - отсутствие помутнения).

Фильтрат в колбе охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют в присутствии фенолфталеина раствором серной кислоты. Избыток кислоты не должен превышать одной капли. Затем на каждые 100  раствора прибавляют 1  индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра до появления устойчивой красноватой окраски.

Одновременно проводят контрольное измерение. Для этого в колбу вместимостью 1000  наливают 300  дистиллированной воды, 25  раствора азотнокислого магния, добавляют воду, взятую для промывания осадка и фенолфталеин, затем добавляют при перемешивании палочкой небольшое количество (на кончике шпателя) углекислого кальция до появления помутнения, аналогичного появляющемуся при титровании основной пробы, и титруют раствором азотнокислого серебра до получения той же окраски, что и при основном измерении.

3.8.4. Массовую долю хлористого натрия () в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где V - объем раствора азотнокислого серебра концентрацией с ()=0,1 , израсходованный на титрование контрольной пробы, ;

K - поправка, учитывающая отношение действительной концентрации раствора азотнокислого серебра в к номинальной концентрации с ()=0,1 ;

V - объем раствора азотнокислого серебра концентрацией с ()=0,1 , израсходованный на титрование испытуемой пробы, ;

m - масса анализируемой пробы, г;

0,005845 - масса хлористого натрия, эквивалентная 1 раствора азотнокислого серебра концентрацией с () = 0,1 , г.

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Результат округляют до первого десятичного знака.

Расхождения между параллельными измерениями, в процентах, при доверительной вероятности 0,95, не должны превышать:

0,04 - при норме массовой доли хлористого натрия не выше 0,4%;

0,05 - при норме массовой доли хлористого натрия не выше 0,5%;

0,07 - при норме массовой доли хлористого натрия не выше 0,7%.

3.8.3-3.8.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9-3.9.4, 3.10-3.10.3. (Исключен, Изм. N 1).

 

______________________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000 (здесь и далее).

 

 

 

 

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.


Межгосударственный стандарт ГОСТ 790-89 "Мыло хозяйственное твердое и мыло туалетное. Правила приемки и методики выполнения измерений" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 7 февраля 1989 г. N 183)


Текст ГОСТа приводится по официальному изданию Госстандарта России, ИПК Издательство стандартов, 2002 г.


Дата введения 1 января 1990 г.


1. Разработан и внесен Госагропромом СССР


2. Утвержден и введен в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.02.89 N 183


Изменение N 1 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 11 от 25.04.97)


Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС N 2441


За принятие изменения проголосовали:


Наименование государства

Наименование национального органа стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Белоруссия

Госстандарт Белоруссии

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Украина

Госстандарт Украины

Российская Федерация

Госстандарт России


3. Взамен ГОСТ 790-69


4. Ссылочные нормативно-технические документы


Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 400-80

3.6.1

ГОСТ 1277-75

3.8.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, Приложение 3

ГОСТ 3118-77

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1

ГОСТ 4108-72

3.3.1

ГОСТ 4166-76

3.2.1, Приложение 3

ГОСТ 4204-77

3.2.1, 3.6.1, 3.8.1

ГОСТ 4233-77

3.2.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1, 3.8.1

ГОСТ 4459-75

Приложение 3

ГОСТ 4523-77

Приложение 3

ГОСТ 4530-76

Приложение 3

ГОСТ 5475-69

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1, Приложение 3

ГОСТ 5962-67

3.2.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, Приложение 3

ГОСТ 6709-72

3.8.1

ГОСТ 11088-75

3.2.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, Приложение 3

ГОСТ 12026-76

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1, Приложение 3

ГОСТ 17299-78

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, Приложение 3

ГОСТ 24104-88

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, Приложение 3

ГОСТ 25336-82

3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 28498-90

Приложение 3

ГОСТ 29251

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1, 3.8.1

ТУ 6-09-5360-87

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1, 3.8.1


5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)


6. Издание (июнь 2002 г.) с Изменением N 1, принятым в апреле 1997 г. (ИУС 2-98)


Текст ГОСТа приводится с учетом поправки, опубликованной в ИУС "Национальные стандарты", 2009 г., N 7


Постановлением Госстандарта России от 17 декабря 1997 г. N 414 в настоящий ГОСТ внесены изменения N 1, вступающие в силу с 1 июля 1998 г.