Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 декабря 2020 г. N 01И-2378/20 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Гевискон, таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные" производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 016004, 018402, 021802 (протоколы испытаний от 14.12.2020 NN 1823ДК-11/20, 1824ДК-11/20, 1825ДК-11/20) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова