Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 декабря 2020 г. N 01И-2364/20 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2814"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300 по ТУ 9444-020-32119398-2013", производства ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС", Россия, регистрационное удостоверение от 12.08.2020 N РЗН 2015/2814, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС" (620063, а/я 522, г. Екатеринбург, тел. 8 (800) 700-86-30, (343) 304-60-50, e-mail: mail@triton.ru).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова