Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2020 г. N 01И-2401/20 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N РЗН 2013/1116"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Дрегер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Комплекс анестезиологический Perseus А500 с принадлежностями", производитель "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 15.07.2015 N РЗН 2013/1116, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Дрегер" (107061, Россия, Москва, Преображенская площадь, д. 8, Бизнес-центр ПРЕО8, блок "Б", 12 этаж, тел. +7 (495) 775-15-20).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова