Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001044/08 от 26.02.2008 г. выдано АО "Актавис", Исландия):
Макситопир |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Топирамат |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
АО "Актавис", Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland ЗАО "ЗиО-Здоровье", Россия 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 декабря 2020 г. N 20-3/3286 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был