Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 декабря 2020 г. N 01И-2448/20 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Будесонид-натив" серий 050220, 050419 производства ООО "Натива" (Россия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" решении приостановить реализацию лекарственных препаратов: "Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные" серии 050220, "Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.25 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные" серии 050419 производства ООО "Натива", Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова