Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 декабря 2020 г. N 02И-2269/20 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарат"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 декабря 2020 г. N 02И-2269/20
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей от ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Минздрава России информацией о выявлении лекарственного препарата "Лейковорин-ЛЭНС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные" серии 281119 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия), во флаконах которого обнаружены включения, приостанавливает реализацию данной серии препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко