Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 декабря 2020 г. N 01И-2425/20 "О безопасности медицинского изделия"
- Приложение. Письмо ООО "Био-Рад Лаборатории" о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro для микробиологических исследований", производства "Био-Рад", Франция, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 N ФСЗ 2009/04380, срок действия не ограничен