Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 декабря 2020 г. N 01И-2425/20 "О безопасности медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Био-Рад Лаборатории", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro для микробиологических исследований", производства "Био-Рад", Франция, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 N ФСЗ 2009/04380, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Био-Рад Лаборатории" (105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А, тел. + 7 (495) 721 14 04, факс + 7 (495) 721 14 12, email: info@bio-rad.com).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова