Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 января 2021 г. N 20-3/87 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006476/08 от 13.08.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Грасальва

(торговое наименование лекарственного препарата)

Филграстим

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и подкожного введения, 48 млн МЕ

(лекарственная форма, дозировка)

Лемери С.А. де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico; ЗАО "Сикор Биотех", Литва V. A. Graiciuno 8, LT-02241, Vilnius, Lithuania

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко