Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002037/08 от 21.03.2008 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия):
Актастав |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Ставудин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
капсулы, 30 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Индия Т-184 M.I.D.C., Bhosari, Pune - 411 026, India ЗАО "ЗиО-Здоровье", Россия 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 января 2021 г. N 20-3/89 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был