Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 января 2021 г. N 20-3/97 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013392/01 от 25.12.2007 выдано Данск Дроге А/С, Дания):

Геримакс женьшень

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Данск Дроге А/С, Дания Industrigrenen 10, DK-2635 Ishoj, Denmark

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Дельта Медикел" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко