Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 января 2021 г. N 20-3/284 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013768/01 от 08.07.2008 г. выдано Санофи-Авентис США ЛЛСи, США):

Телфаст

(торговое наименование лекарственного препарата)

Фексофенадин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой [для детей], 30 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Санофи-Авентис США ЛЛСи, США 10236 Marion Park Drive, Kansas City, Missouri 64137, USA

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко