Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус", уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "ПЦР-анализатор cobas z 480 для системы модульной cobas 4800, с принадлежностями", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 01.03.2017 N ФСЗ 2011/09270, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю ООО "Рош Диагностика Рус" в Центр поддержки пользователей:
Бесплатная линия: 8-800-100-68-96, время работы с 08:00 до 18:00 (по московскому времени), понедельник - пятница, e-mail: russia.rcsc@roche.com.
Приложение: на 12 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 февраля 2021 г. N 01И-119/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был