Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 января 2021 г. N 01И-90/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Био-Рад Лаборатории", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro: ID ДиаПанель (ID-DiaPanel), ID ДиаСелл I-II-III (ID DiaCell I-II-III), ID ДиаСелл ABO (ID-DiaCell ABO)", производства "ДиаМед ГмбХ", Швейцария, регистрационное удостоверение от 31.05.2016 N ФСЗ 2010/08227, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Био-Рад Лаборатории" (105064, Москва, Нижний Сусальный переулок, дом 5, строение 5А), тел.: +7 (495) 721-14-04, факс: +7 (495) 721-14-12.

Приложение: на 5 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова