Письмо Министерства здравоохранения РФ от 5 февраля 2021 г. N 20-3/382 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012588/01 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Флутаплекс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флутамид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 250 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармахеми Б.В., Нидерланды Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко