Письмо Министерства здравоохранения РФ от 5 февраля 2021 г. N 20-3/387 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010215/08 от 15.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Гемцитабин-Тева

(торговое наименование лекарственного препарата)

Гемцитабин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 1 г

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Tancsics Mihaly ut. 82, Н-2100 Godollo, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко