Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 января 2021 г. N 01И-31/21 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07932"

Приложение. Письмо АО Компания "Бакстер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для гемодиализа ARTIS с принадлежностями"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО Компания "Бакстер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для гемодиализа ARTIS с принадлежностями", производства "Гамбро Даско С.п.А.", Италия, регистрационное удостоверение от 27.06.2017 N ФСЗ 2010/07932, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО Компания "Бакстер" (125171, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, тел. +7 (495) 647-68-07, факс +7 (495) 647-68-08, электронная почта Russia_Quality@baxter.com).

Приложение: на 7 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.