Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003661 от 06.06.2016 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):
Грастива |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Такролимус |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
капсулы, 0.5 мг, 1 мг, 5 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля 2021 г. N 20-3/418 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был