Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля 2021 г. N 20-3/419 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008973 от 10.08.2010 выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия):

Фалиминт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетиламинонитропропоксибензол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

драже, 25 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Берлин-Хеми АГ, Германия Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany Закрытое акционерное общество "берлин-Фарма" (ЗАО "Берлин-Фарма"), Россия 248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берлин-Хеми/А.Менарини" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко