Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "МАКЕ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для мониторинга показателей крови BMU-40 с принадлежностями" производства "МАКЕ Кардиопульмонари ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 10.11.2016 N ФСЗ 2010/07948, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "МАКЕ" (109004, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел. +7 (495) 514-00-55, E-mail: info.ru@getinge.com).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 января 2021 г. N 01И-74/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был