Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2021 г. N 01И-218/21 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 10121, 20121, 30121 (протоколы испытаний: от 15.02.2021 N 132ДК-09/21, от 15.02.2021 N 133ДК-09/21, от 15.02.2021 N 134ДК-09/21) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова