Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001058 от 27.10.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Гранисетрон-Тева |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Гранисетрон |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия Tancsics Mihaly, ut. 82, Godollo, 2100, Hungary |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2021 г. N 20-3/614 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был