Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2021 г. N 20-3/619 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012441/01 от 19.11.2007 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия):

Диклофенак-ратиофарм

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диклофенак

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суппозитории ректальные, 50 мг, 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко