Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 24 февраля 2021 г. N 621 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ, место нахождения: Зульцбахер Штрассе 40, 65824 Швальбах ам Таунус, Гессен, Германия; место осуществления деятельности: Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ, Проктер-энд-Гэмбл Ш