Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013675/01 от 18.09.2008 г. выдано Ципла Лимитед, Индия):
Эмесет |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Ондансетрон |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Ципла Лимитед, Индия L-147 to L-147-1, Verna Industrial Estate, Verna, Goa, India |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Ципла Лимитед, Индия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 марта 2021 г. N 20-3/757 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был