Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004666 от 25.01.2018 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Инфилинез |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Лизенолид |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Formulation Unit-II, Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, India |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 марта 2021 г. N 20-3/760 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был