Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 марта 2021 г. N 20-3/761 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001746 от 02.07.2012 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Танидол

(торговое наименование лекарственного препарата)

Телмисартан

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 80 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия Plot N S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez, Goa - 403513, India ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103, Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко