Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 марта 2021 г. N 20-3/811 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011301/01 от 05.06.2009 г. выдано Лаборатории Сервье, Франция):

Коаксил

(торговое наименование лекарственного препарата)

Тианептин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые оболочкой, 12.5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Лаборатории Сервье Индастри, Франция 905, route de Saran, 45520 Gidy, France ООО "Сердикс", Россия 142150, г. Москва, д. Софьино, стр. 1/1

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Сервье", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

В.С. Фисенко