Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 марта 2021 г. N 20-3/812 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004319 от 01.06.2017 г. выдано "Лаборатории Сервье", Франция):

Престанс Н

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин + Периндоприл

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 2.5 мг + 3.5 мг, 5 мг + 7 мг, 10 мг + 14 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "СЕРВЬЕ РУС" (ООО "СЕРВЬЕ РУС"), Россия 108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Сервье", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

В.С. Фисенко