Письмо Министерства здравоохранения РФ от 16 марта 2021 г. N 20-3/954 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004083 от 17.01.2017 г. выдано МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша):

Сорбитрим

(торговое наименование лекарственного препарата)

Железа [III] гидроксид полимальтозат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для приема внутрь, 10 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша ul. Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев