Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2021 г. N 01И-336/21 "Об отзыве из обращения лекарственных средств "Цисплатин-ЛЭНС(R)" производства ООО "Верофарм" (Россия)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2021 г. N 01И-336/21
"Об отзыве из обращения лекарственных средств "Цисплатин-ЛЭНС" производства ООО "Верофарм" (Россия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственные средства: "Цисплатин-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл 20 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий 10618, 20618, 31018, "Цисплатин-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 10918, "Цисплатин-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий 80618, 90718, 100718, 120818, 130918, 140918, 150918, 161018, 171118, 181118, 191118, 201118, 211218, 221218 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия) в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества данных серий препаратов требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси".

Росздравнадзор предлагает ООО "ВЕРОФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова